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【ChiCTR2100051911】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 主动脉夹层术后远端扩张危险因素分析及预测模型建立:一项单中心双向队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100051911

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-09

临床申请受理号

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靶点

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适应症

主动脉夹层

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 主动脉夹层术后远端扩张危险因素分析及预测模型建立:一项单中心双向队列研究

试验专业题目

主动脉夹层术后远端扩张危险因素分析及预测模型建立:一项单中心双向队列研究

申办单位信息
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联系人邮编

200034

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临床试验信息
试验目的

主要目的: 1.明确目前主动脉夹层治疗的现状; 2.在真实世界中确定主动脉夹层术后远端扩张的风险因素并建立预测模型; 3.根据研究结果,为主动脉夹层患者提供精细治疗,制定个性化治疗方案,减少主动脉夹层术后远端扩张的发生。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用。

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

254

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2027-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.1999.01.01-2025.11.01入院诊断为主动脉夹层,夹层至少累及肾下腹主动脉; 2.并行了主动脉近端裂口隔绝或修补的患者; 3.一期手术后远端遗留有夹层。;

排除标准

1.二次手术的夹层患者; 2.夹层已全部治疗,无残留的双腔病理结构的患者; 3.主动脉壁间血肿和主动脉溃疡患者; 4.住院期间死亡患者; 5.术后 1 年内发生I型内漏、移植物近端逆撕等并发症需要再次处理或者死亡的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

长海医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200034

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