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【ChiCTR2400086128】支臂辅助激光化与长轴平面内超声引导在桡动脉穿刺中的应用对比：一项随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086128

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

桡动脉穿刺

试验通俗题目

支臂辅助激光化与长轴平面内超声引导在桡动脉穿刺中的应用对比：一项随机对照研究

试验专业题目

支臂辅助激光化与长轴平面内超声引导在桡动脉穿刺中的应用对比：一项随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

对比支臂辅助激光化与长轴平面内超声引导在成人桡动脉穿刺中的优势

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究中，8位麻醉医生各操作20例（每组10例）。随机分组采用区组随机法，区组长度为10（组内随机，保证试验组5名、对照组5名），每位麻醉医生负责两个区组，共计20名患者的操作。

盲法

由于两组的技术明显不同，无法对操作者、设备助手和研究人员设盲。而受试者对自己的分组不知情。

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2024-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 患者充分了解，自愿参加本项研究，签署知情同意书； 2. 选择需要行桡动脉穿刺置管连续监测血压的手术患者； 3. ASA分级为Ⅰ-Ⅳ级 4. 年龄18以上性别不限。；

排除标准

1..1月内已行桡动脉穿刺的患者 2.桡、尺动脉发育异常、桡动脉穿刺部位周围血管疾病，先天性心脏病、出血性或心源性休克的患者 3.桡动脉穿刺部位附近伤口、感染、血肿 4.侧支循环不足或Allen试验阴性 5.患者拒绝签署知情同意参与研究的情况 6.研究者认为不适宜参加本试验的其他情况；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学第一医院

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研究负责人邮编

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