ChiCTR2300067735
尚未开始
/
治疗用生物制品
人血管性血友病因子
2023-01-19
/
/
急性胰腺炎
血管性血友病因子（vWF）联合可溶性fms样酪氨酸激酶1（sFlt-1）浓度预测急性胰腺炎严重程度的临床意义
血管性血友病因子（vWF）联合可溶性fms样酪氨酸激酶1（sFlt-1）浓度预测急性胰腺炎严重程度的临床意义
100050
研究早期血浆血管性血友病因子（vWF）联合可溶性fms样酪氨酸激酶1（sFlt-1）浓度是否是重症胰腺炎、多器官功能衰竭和感染性并发症的准确预测因子。作为生物标志物，它是否优于目前在临床实践中使用的所有传统预测因子。
横断面
探索性研究/预试验
无
/
吴阶平医学基金会基金课题
/
300
/
2023-01-23
2025-01-22
/
1.所有患者的诊断应符合国际胰腺病协会2012 年发布的《亚特兰大分类 标准(修订版)》符合AP诊断中的至少两条，具体如下： （1）急性、持续性腹痛； （2）血清中的淀粉酶活性升高至正常值上限的3倍以上； （3）影像学检查提示 胰腺有或无发生形态改变； 2.年龄18-76岁，男女不限。；
请登录查看1.曾患有胰腺炎或慢性胰腺炎病史患者； 2.已经具有外科手术指征者； 3.术后或ERCP 继发胰腺炎者； 4.有严重胃肠道疾病而无法进行肠内营养者； 5.合并严重糖尿病、恶性肿瘤、血液疾病、肝肾功能不全等基础病； 6.有精神行为异常者； 7.妊娠期及哺乳期妇女。；
请登录查看首都医科大学附属北京友谊医院
100050
首都医科大学附属北京友谊医院的其他临床试验
- 内镜下贲门缩窄术（C-Blart）对比优化药物治疗难治性胃食管反流病的前瞻性多中心随机对照研究
- 术中严重过敏反应的识别与处理
- 内镜下治疗早期胃癌及癌前病变的围术期抗血栓药物管理研究
- GLR1075注射液在健康试验参与者及肝硬化腹水低白蛋白血症试验参与者中的安全性、耐受性及药代/药效动力学特征的I期临床研究
- 超声引导腹横肌平面阻滞联合前路骶丛阻滞对比连续腰段硬膜外阻滞用于机器人辅助腹腔镜前列腺癌根治术后镇痛：一项随机，评估者盲，非劣效性试验
- 足部感觉运动控制训练改善非特异性腰痛的研究
- 基于动态系统理论的人群健康-亚健康-疾病数据挖掘
- 心脑血管及胃部疾病大模型微调技术研发与验证
- IBI3046在超重或肥胖中国受试者中的安全性及药代药效研究
- 基于人工智能对肺癌靶向/免疫治疗的慢病化全周期优化管理
- 双眼糖尿病性黄斑水肿抗VEGF治疗反应差异研究
- 融合多模态影像的脑/肝脏肿瘤智能精准放疗关键技术研究
- Sellick手法辅助胃镜检查的安全性及有效性研究：一项单中心随机临床对照试验
- 应用SHG/TPEF方法研究早期原发性胆汁性胆管炎门脉高压病理特征研究
- 糖尿病患者临床特征指标与耐药菌感染风险的关联性研究：一项多中心10年的回顾性临床研究
- 纳米晶型甲地孕酮改善老年人厌食和营养风险的有效性和安全性
- 一项在其他方面健康的超重或肥胖中国成人中探索研究药物 PF-08653944 的研究
- 基于肝脏MRI基座大模型的进展期肝细胞癌免疫治疗疗效预测研究（前瞻性部分）
- 基于ICU数据库与单中心真实世界队列的腹腔感染相关脓毒症两阶段动态预后模型的开发与验证
- 一项在经活检证实的F2或F3期MASH参与者中评价Efimosfermin alfa注射液的安全性和有效性的关键性临床研究
首都医科大学附属北京友谊医院的其他临床试验
- 内镜下贲门缩窄术（C-Blart）对比优化药物治疗难治性胃食管反流病的前瞻性多中心随机对照研究
- 术中严重过敏反应的识别与处理
- 内镜下治疗早期胃癌及癌前病变的围术期抗血栓药物管理研究
- 超声引导腹横肌平面阻滞联合前路骶丛阻滞对比连续腰段硬膜外阻滞用于机器人辅助腹腔镜前列腺癌根治术后镇痛：一项随机，评估者盲，非劣效性试验
- 足部感觉运动控制训练改善非特异性腰痛的研究
- 基于动态系统理论的人群健康-亚健康-疾病数据挖掘
- 心脑血管及胃部疾病大模型微调技术研发与验证
- 基于人工智能对肺癌靶向/免疫治疗的慢病化全周期优化管理
- 双眼糖尿病性黄斑水肿抗VEGF治疗反应差异研究
- 融合多模态影像的脑/肝脏肿瘤智能精准放疗关键技术研究
- Sellick手法辅助胃镜检查的安全性及有效性研究：一项单中心随机临床对照试验
- 应用SHG/TPEF方法研究早期原发性胆汁性胆管炎门脉高压病理特征研究
- 糖尿病患者临床特征指标与耐药菌感染风险的关联性研究：一项多中心10年的回顾性临床研究
- 纳米晶型甲地孕酮改善老年人厌食和营养风险的有效性和安全性
- 基于肝脏MRI基座大模型的进展期肝细胞癌免疫治疗疗效预测研究（前瞻性部分）
- 基于ICU数据库与单中心真实世界队列的腹腔感染相关脓毒症两阶段动态预后模型的开发与验证
- 根据Baveno VII标准指导代偿期进展期慢性肝病患者启动非选择性β受体阻滞剂以减少肝脏失代偿：一项开放标签随机对照试验（BB_cACLD研究）
- 无标准可调节危险因素急性冠脉综合征患者临床特征、治疗质量及预后风险分层研究
- 锐安宁对比奥施康定治疗中重度癌痛的前瞻性、多中心随机对照临床研究
- 超分辨成像技术结合 4K 成像在萎缩性胃炎诊断中的应用及临床评价
最新临床资讯
-
新里程碑！百利天恒又一独立开展的全球III期临床获FDA许可
百利天恒Biokin2026-10-14
-
BioNTech mRNA癌症疫苗III期临床未达终点
生物技术小编2026-10-14
-
开拓药业2026-10-14
-
金路捷微医学2026-10-14
-
细胞与基因治疗领域2026-10-14
-
格源致善生物 AI+创新药2026-10-14
-
生物探索2026-10-14
-
汉康生技2026-10-14
-
夏尔巴投资2026-10-14
-
山西大有生物医药2026-10-14
人血管性血友病因子相关推荐
首都医科大学附属北京友谊医院相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 32
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 35 75
-
摩熵咨询 28 65
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29