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【ChiCTR2200059934】基于D-SPECT指导优化急性心肌梗死患者PCI策略的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059934

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

基于D-SPECT指导优化急性心肌梗死患者PCI策略的研究

试验专业题目

基于D-SPECT指导优化急性心肌梗死患者PCI策略的研究

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临床试验信息
试验目的

1.确定基于D-SPECT测量MFR在STEMI患者非罪犯病变中的诊断价值，并比较MFR在STEMI患者与稳定性冠心病患者中诊断效果的差异。 2.确定基于D-SPECT测量MPI对合并多支血管病变STEMI患者预后的评估价值。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

甘肃省军民融合发展专项资金

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.所有梗死相关动脉已接受成功PCI（直接PCI、补救性PCI或药物介入PCI）的多支病变STEMI成人患者； 2.劳力性心绞痛并且造影提示冠状动脉存在至少1个直径狭窄在40-80%的病变的成人患者。；

排除标准

1.血流动力学不稳定（即心源性休克）； 2.既往接受过冠状动脉旁路移植术（CABG）或PCI、冠状动脉钙化或慢性完全闭塞、罪犯病变PCI失败和转诊接受CABG； 3.持续喘息伴支气管痉挛的肺部疾病或有显著反应性气道病史； 4.存在严重肝功能不全或肾功能受损需血液透析治疗； 5.未植入起搏器的二度或三度房室传导阻滞、病态窦房结综合征； 6.48 h内服用含双嘧达莫类药物； 7.正在接受放化疗的肿瘤患者； 8.拒绝参加本研究； 9.同期参与其他临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

兰州大学第一医院

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