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【ChiCTR2500110051】急性肺与肺外器官损伤多维度治疗体系

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110051

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

急性肺与肺外器官损伤多维度治疗体系

试验专业题目

急性肺与肺外器官损伤多维度治疗体系

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究肠道菌群是否会影响肺泡巨噬细胞的功能从而影响ARDS患者的预后。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

科学技术部

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-15

试验终止时间

2026-03-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁； 2.中-重度ARDS（符合2023年ARDS全球新定义的诊断标准且PaO2/FiO2<150mmHg）； 3.需要有创机械通气.；

排除标准

1.孕妇、哺乳期妇女； 2.已知或潜在的免疫缺陷（实体器官移植或干细胞移植史、人类免疫缺陷病毒感染、血液系统肿瘤、使用免疫抑制药物(泼尼松超过 0.1mg/kg，持续 3 个月；超过 1mg/kg/天，持续 3 周)、入院前三个月接受过 PD1 /PDL1 抑制剂治疗； 3.预计机械通气时间小于 48 小时； 4.入 ICU 前机械通气时间大于 48 小时； 5.存在严重慢性糖尿病并发症.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州医科大学附属第一医院

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