CTR20160226
进行中（招募中）
右旋兰索拉唑缓释胶囊
化学药
右旋兰索拉唑缓释胶囊
2016-04-12
CXHL1000600
糜烂性食管炎
右兰索拉唑治疗糜烂性食管炎的有效性及安全性研究
右兰索拉唑治疗糜烂性食管炎有效性安全性研究 -多中心、随机、双盲、双模拟、非劣效、阳性药物平行对照试验
222069
评价每日口服一次右兰索拉唑缓释胶囊治疗糜烂性食管炎的有效性和安全性。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 480 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.符合研究方案中列出的所有入选标准；
请登录查看1.符合研究方案中列出的任何排除标准，或经研究者判断认为不适合参加临床试验的其他原因。；
请登录查看中山大学附属第一医院
510000
中山大学附属第一医院的其他临床试验
- 肝移植术后早期预后预测模型
- 人机协同赋能视角下基于智谋理论的老年2型糖尿病患者主动运动干预方案的构建及实证研究
- 关于在体重管理常规路径中整合AI辅助工具的前瞻性观察性研究方案
- 基于院内真实世界数据的应激性高血糖比值与危重症糖尿病合并慢性肾脏病患者死亡风险关联及预测价值评估
- 伊曲莫德治疗中国成人中重度活动性溃疡性结肠炎患者的一项多中心、前瞻性、观察性真实世界研究
- 模式分布的纤维化性秃发的临床特征分析及PPAR-γ/NF-κB/IL-17轴在发病中的作用初探
- 非心脏手术后心肌损伤的危险因素研究
- 青少年妇科患者医学应对方式的研究
- 视教回授精细出院管理方案在2型糖尿病患者出院准备度中的应用与效果分析
- 中国重症耐碳青霉烯肠杆菌感染的流行病学、危险因素与氨曲南阿维巴坦在成人复杂性腹腔内感染（cIAI）、医院获得性肺炎（HAP）及呼吸机相关性肺炎（VAP）的疗效安全性研究
- 筋膜手法联合运动训练对产后康复的影响研究
- 心脏手术拔管后早期喝水的安全性与胃肠道反应观察
- 艾帕洛利托沃瑞利单抗联合 FOLFOXIRI 及靶向治疗广泛转移性微卫星稳定型结直肠癌的 Ib/II 期单臂临床试验
- 咽喉微创手术技能培训实施后学员手术表现与培训反馈的全国性评价
- 脓毒症心肌损伤患者的代谢组学特征及临床验证
- 芦比替定联合阿替利珠单抗联合或不联合安罗替尼二线治疗广泛期小细胞肺癌的前瞻性、探索性研究
- 妇科恶性肿瘤合并腹水患者的护理体会
- 胸腔镜术后慢性疼痛发生情况及危险因素研究
- 冷冻生殖细胞的助孕研究
- 伊立替康脂质体(II)联合5-FU/LV、奥沙利铂治疗局部进展期胰腺癌：一项前瞻性、单臂、多中心II期研究
江苏豪森药业集团有限公司的其他临床试验
- [14C]HS-10501在中国男性健康参与者体内的物质平衡研究
- HS-10382对比研究者选择TKIs治疗新诊断慢性髓细胞性白血病慢性期成人患者的研究
- HS-10506片在肾功能不全及肾功能正常参与者中的药代动力学研究
- 健康参与者物质平衡研究
- HS-10370联合治疗的III期临床研究
- HS-10504在肝功能不全及肝功能正常参与者中的药代动力学试验
- HS-10582片在健康参与者和伴LDL-C轻度升高的参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学评估研究
- 伊曲康唑对HS-10504药代动力学影响的Ⅰ期临床试验
- HS-10504片对比含铂双药化疗用于非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究
- 在精神分裂症中评估HS-10380长期安全性的Ⅲ期研究
- 在健康参与者中评价利福平对HS-10504药代动力学影响的Ⅰ期临床试验
- [14C]HS-10504的物质平衡研究
- HS-20136-2注射液在健康或肥胖参与者中进行的单次和多次给药的I期研究
- 在健康参与者中评价利福平对HS-10506药代动力学影响的Ⅰ期临床试验
- 在健康女性参与者中评价HS-10542胶囊对屈螺酮炔雌醇片（优思明®）药代动力学影响的临床试验
- 在中国成人失眠障碍患者中评估HS-10506安全性的临床研究
- 开放、固定序列的Ⅰ期临床试验，在非小细胞肺癌患者中评价HS-10504对咪达唑仑药代动力学的影响
- 在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-20118片有效性和安全性的Ⅱ期临床研究
- HS-10541单药或联合其他抗肿瘤药物在KRAS G12C突变晚期实体瘤参与者中的Ⅰ期临床试验
- HS-10506片在肝功能不全及肝功能正常参与者中的药代动力学研究
最新临床资讯
-
诺华：CFB抑制剂终止狼疮肾炎二期临床
医药笔记2026-10-17
-
泽安生物医药：实体瘤MCE启动一期临床
医药笔记2026-10-17
-
药明康德2026-10-17
-
沃森生物2026-10-16
-
罕见病信息网2026-10-16
-
武警特色医学中心2026-10-16
-
生物经纬2026-10-16
-
良医汇肿瘤资讯2026-10-16
-
BioMed科技2026-10-16
-
蒲公英资讯2026-10-16
右旋兰索拉唑缓释胶囊相关临床试验
- 右旋兰索拉唑缓释胶囊生物等效性临床试验
- 右兰索拉唑缓释胶囊生物等效性试验
- 右兰索拉唑缓释胶囊人体生物等效性研究
- 右兰索拉唑缓释胶囊人体生物等效性试验
- 右兰索拉唑缓释胶囊人体生物等效性试验
- 右兰索拉唑治疗糜烂性食管炎的多中心临床试验
- 中国健康受试者中的I期右兰索拉唑胶囊PK研究
- 右旋兰索拉唑缓释胶囊人体生物等效性试验
- 右兰索拉唑对症状性非糜烂胃食管反流病的疗效和安全性
- 右兰索拉唑对糜烂性食管炎愈合及维持愈合的疗效和安全
- 右兰索拉唑人体生物利用度和生物等效性研究
- 右兰索拉唑缓释胶囊与Dexilant人体药动学比较试验
- 右兰索拉唑缓释胶囊与Dexilant人体药动学比较试验
- 右兰索拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病的临床研究
- 右兰索拉唑治疗糜烂性食管炎的有效性及安全性研究
右旋兰索拉唑相关推荐
江苏豪森药业集团有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-25
-
2026-10-25
-
摩熵咨询 33 49
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
2026-10-21
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 69
-
摩熵咨询 34 46
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-30