洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2500106183】针对老年肺结核患者使用康替唑胺治疗的效果和安全性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500106183

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺结核

试验通俗题目

针对老年肺结核患者使用康替唑胺治疗的效果和安全性研究

试验专业题目

含康替唑胺的治疗方案用于60岁以上敏感肺结核患者的有效性和安全性

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探索含康替唑胺的治疗方案用于60岁以上敏感肺结核患者的有效性和安全性,验证一种含康替唑胺的结核病一线替代治疗方案。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由第三方独立统计人员使用随机数表法产生随机序列,采用中心随机化系统进行分配。单数为试验组,复数为对照组。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄为60-85岁,性别不限; 2.符合世界卫生组织病原学确诊肺结核的诊断,并且证实不存在一线药物耐药的情况(至少有利福平敏感的证据); 3.入组前未接受抗结核药物治疗,或暴露于抗结核活性药物小于1周; 4.理解并签署知情同意,研究期间能遵嘱服药、检测和随访,及时报告不良反应;;

排除标准

1.对研究中抗结核药物方案中药物过敏或既往有该类药物的过敏史者; 2.近三个月内参加其他临床试验(体内试验)者; 3.合并非结核分枝杆菌感染者; 4.经研究者判定的不适合参加本试验的其他情形(包括不适用一线方案治疗的任何情况;;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

上海市公共卫生临床中心

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

上海市公共卫生临床中心的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

384,225
全球在研药物数
2,256
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看