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【ChiCTR1900020478】最大靶剂量盐酸贝那普利对心力衰竭患者左室重构治疗的安全性和有效性的多中心随机研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900020478

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸贝那普利

药物类型

化药

规范名称

盐酸贝那普利

首次公示信息日的期

2019-01-01

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

心力衰竭

试验通俗题目

最大靶剂量盐酸贝那普利对心力衰竭患者左室重构治疗的安全性和有效性的多中心随机研究

试验专业题目

最大耐受剂量盐酸贝那普利是否可逆转心力衰竭患者左室恶性重构减少心血管事件

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

830000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

最大耐受剂量盐酸贝那普利是否可逆转心力衰竭患者左室恶性重构减少心血管事件

试验分类
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试验类型

不同剂量对照

试验分期

治疗新技术

随机化

分层区组随机化设计

盲法

未说明

试验项目经费来源

国家重点专项项目

试验范围

/

目标入组人数

192

实际入组人数

/

第一例入组时间

2013-11-30

试验终止时间

2019-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

18-70岁符合慢性充血性心力衰竭诊断，超声心动图EF<40%且左心室舒张末期内径大于 50mm,纽约心功能分级II-IV级。；

排除标准

先天性心脏病、围产期心肌病、风湿性瓣膜病、心肌炎导致的左室扩张，已行或拟行ICD、CRT、CRT-D等器械治疗，依从性不佳，急性冠脉综合征、有肝功能失代偿或肝硬化，肾功能失代偿（血清肌酐浓度>178μmol/L），妊娠期、孤立肾及肾移植患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

新疆医科大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

830000

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