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【ChiCTR2200058182】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 肺超声指数评价清醒俯卧位通气在应用高流量氧疗的脓毒症相关呼吸窘迫综合征患者的疗效

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058182

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 肺超声指数评价清醒俯卧位通气在应用高流量氧疗的脓毒症相关呼吸窘迫综合征患者的疗效

试验专业题目

肺超声指数评价清醒俯卧位通气在应用高流量氧疗的脓毒症相关呼吸窘迫综合征患者的疗效

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究通过肺超声指数评价清醒俯卧位通气对于高流量氧疗急性呼吸窘迫综合征综合症患者的疗效，以期为临床提供新的治疗手段。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

治疗新技术

随机化

指定研究者1名医生应用简单随机化分组

盲法

/

试验项目经费来源

院级课题项目支持

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-28

试验终止时间

2022-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 应用高流量鼻导管的急性呼吸窘迫综合症患者。；

排除标准

1. 非败血症相关性ARDS； 2. 年龄<18岁； 3. 急需插管； 4. 意识不清； 5. 血流动力学不稳定； 6. 心力衰竭引起的急性缺氧性呼吸衰竭。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

青岛大学附属医院

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研究负责人邮编

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