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【ChiCTR1800017318】孕激素给药途径与子宫内膜异位症内膜种植窗的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800017318

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-07-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜异位症

试验通俗题目

孕激素给药途径与子宫内膜异位症内膜种植窗的临床研究

试验专业题目

孕激素给药途径与子宫内膜异位症内膜种植窗的临床研究

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临床试验信息
试验目的

1.探讨子宫内膜组织及血清RNA的研究 2.探讨内异症及不同孕激素给药途径对子宫内膜容受性的作用 3.探索内异症辅助生育治疗的合适种植窗 4.探索影响子宫内膜容受性的相关基因 5.发现1-2种内膜容受性的无创标记物

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

基础科学研究

随机化

随机数表法

盲法

Not stated

试验项目经费来源

国家重点研发计划2017YFC1001200

试验范围

/

目标入组人数

5;10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-06-23

试验终止时间

2018-08-25

是否属于一致性

/

入选标准

內异症组入选标准：既往腹腔镜或开腹手术证实为內异症；月经规律，无不规则阴道流血；卵巢储备功能正常。 对照组入选标准：因输卵管积水、异位妊娠、卵巢良性改变等原因行开腹或腹腔镜双侧输卵管切除术，且术中除外内异症；月经规律，无不规则阴道流血；卵巢储备功能正常。 雌孕激素组入选标准: 下丘脑性闭经或卵巢早衰的女性；年龄在18-40岁。；

排除标准

存在内科合并症者。；

研究者信息
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

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