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【ChiCTR2400090349】复方黄黛片用于卵巢癌维持治疗疗效的单中心回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090349

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢癌

试验通俗题目

复方黄黛片用于卵巢癌维持治疗疗效的单中心回顾性研究

试验专业题目

复方黄黛片用于卵巢癌维持治疗疗效的单中心回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

卵巢癌治疗后耐药复发是临床亟待解决的问题，采用何种治疗方案进行维持治疗，以延长卵巢癌患者无疾病进展生存间隔和总生存期，提高患者生活质量成为关注。砷剂包括三氧化二砷(ATO)已有效地用于治疗血液恶性肿瘤和妇科实体肿瘤,口服ATO剂型用于卵巢癌治疗报道少。因此，本研究目的旨在回顾性分析口服砷剂复方黄黛片用于卵巢癌维持治疗的疗效及副作用，为卵巢癌维持治疗提供新方案。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2024-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

卵巢上皮癌术后进行标准化疗并达到完全缓解并服用复方黄黛片用于维持治疗（服用复方黄黛片6-8片，TID，口服一个月，隔一个月，进行下一疗程口服），用药3疗程及以上患者。；

排除标准

非卵巢上皮癌，未使用复方黄黛片维持治疗；

研究者信息
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试验机构

北京大学人民医院

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