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【ChiCTR-INR-17011867】ACS患者中吗啡对替格瑞洛影响观察

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17011867

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-07-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性冠脉综合征

试验通俗题目

ACS患者中吗啡对替格瑞洛影响观察

试验专业题目

ACS患者中吗啡对替格瑞洛影响观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

急性冠脉综合征（ACS）患者中吗啡对口服P2Y12受体拮抗剂--替格瑞洛的药效观察

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由未参与实验的护士采用随机数字表决定分组

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-07-01

试验终止时间

2018-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1） 年龄＞18岁。 2） ACS的诊断符合AHA/ACC的急性冠脉综合征诊断标准。 3） 未接受过正规抗血小板药物治疗； 4） 无活动性出血或凝血障碍。 5） 无其他严重肝肾疾病、血液疾病、肿瘤等疾病； 6） 病人同意参加本项研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1）应用非甾体类抗炎药或P2Y12受体拮抗剂；2）已知的凝血功能障碍，严重的肝肾疾病；3）慢性传染性疾病；4）有使用吗啡的禁忌症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北医科大学第二医院

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