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首页 临床进展 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性研究

【CTR20233584】盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性研究

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基本信息
登记号

CTR20233584

试验状态

已完成

药物名称

盐酸伐昔洛韦片

药物类型

化学药

规范名称

盐酸伐昔洛韦片

首次公示信息日的期

2023-11-14

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

1)本品适用于治疗带状疱疹。 2)本品适用于治疗单纯疱疹病毒感染。 3)本品适用于预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。

试验通俗题目

盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性研究

试验专业题目

盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

215331

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：采用单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量空腹/餐后给药设计，比较德全药品（江苏）股份有限公司生产的盐酸伐昔洛韦片（商品名：VALTREX®/维德思®，规格：0.5 g）与The Wellcome Foundation Limited持证Glaxo Wellcome SA生产的盐酸伐昔洛韦片（规格：0.5 g）在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异，评价生物等效性。次要目的：评价盐酸伐昔洛韦片（规格：0.5 g）受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的安全性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 82 ；

实际入组人数

国内: 82  ；

第一例入组时间

2023-11-14

试验终止时间

2023-12-19

是否属于一致性

是

入选标准

1.1) 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；

排除标准

1.1) 试验前3个月内参加过其他任何药物或器械临床试验或非本人来参加临床试验者；

2.2) 有过敏史，尤其对伐昔洛韦、阿昔洛韦或本品制剂中任何成分过敏，或过敏性体质者；

3.3) 有吞咽困难或既往慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、憩室炎、肠炎，活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术且研究者认为目前仍有临床意义者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郴州市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

423000

联系人通讯地址
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