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首页 临床进展 超声指导下调节视神经鞘直径对蛛网膜下腔阻滞剖宫产患者术后头痛的影响

【ChiCTR2400089214】超声指导下调节视神经鞘直径对蛛网膜下腔阻滞剖宫产患者术后头痛的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089214

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

超声指导下调节视神经鞘直径对蛛网膜下腔阻滞剖宫产患者术后头痛的影响

试验专业题目

超声指导下调节视神经鞘直径对蛛网膜下腔阻滞剖宫产患者术后头痛的影响

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临床试验信息
试验目的

研究在超声指导下维持视神经鞘直径在正常范围对蛛网膜下腔阻滞下剖宫产患者术后头痛的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由麻醉实施以及术后随访以外的第三人使用随机数字表法将152名患者随机均分为试验组76例（A组）和对照组76例（B组）。

盲法

由麻醉实施者以及术后随访者（曾清明）以外的第三人（金贤伟）使用随机数字表法将152名患者随机均分为试验组76例（A组）和对照组76例（B组），具体补液实施者为贺婷玉，且不将具体分组情况告诉术后随访者（曾清明）。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

76

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-29

试验终止时间

2023-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

无蛛网膜下腔阻滞穿刺禁忌症，进行蛛网膜下腔阻滞麻醉；凝血功能正常；心肺功能正常；无精神疾病。；

排除标准

妊高症；糖尿病患者；麻醉效果差。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

赣州市人民医院

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研究负责人邮编

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