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首页 临床进展 静息态功能磁共振成像引导的rTMS治疗孤独症谱系障碍:需镇静剂

【ChiCTR2300076036】静息态功能磁共振成像引导的rTMS治疗孤独症谱系障碍:需镇静剂

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076036

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

孤独症

试验通俗题目

静息态功能磁共振成像引导的rTMS治疗孤独症谱系障碍:需镇静剂

试验专业题目

静息态功能磁共振成像引导的rTMS治疗孤独症谱系障碍：需镇静剂

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临床试验信息
试验目的

本研究希望基于 rs-fMRI 功能连接的方法确定孤独症患者个体化的rTMS 治疗靶点，评估精准定位的 rTMS 对孤独症的治疗效果；同时， 通过对比孤独症父母与正常对照组父母的影像学表现和泛自闭症表型，找到孤独症特质的影像学机制。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

董文强使用http://www.randomization.com这个网站产生随机编码。

盲法

三盲

试验项目经费来源

广东省重点领域研发计划资助

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-30

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄9-16岁； 2.符合美国精神障碍诊断与统计手册第五版（DSM-5）的孤独症诊断标准； 3.CARS量表＞30分； 4.智商大于70。；

排除标准

21-三体综合征；精神分裂症；言语和语言发育障碍；听力障碍；高热惊厥、癫痫发作病史；颅脑外伤、颅脑感染、脑肿瘤等病史；颅脑内金属物植入或颅内手术史；抗精神病药或抗癫痫药服用史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

杭州师范大学附属医院

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