洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 请结合研究计划书完善测量指标的填写。该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 超声引导下颈交感神经阻滞对眼部神经痛的治疗观察

【ChiCTR2200058709】请结合研究计划书完善测量指标的填写。该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 超声引导下颈交感神经阻滞对眼部神经痛的治疗观察

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200058709

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经病理性疼痛

试验通俗题目

请结合研究计划书完善测量指标的填写。该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 超声引导下颈交感神经阻滞对眼部神经痛的治疗观察

试验专业题目

超声引导下颈交感神经阻滞对眼部神经痛的治疗观察

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

观察颈上交感神经节阻滞镇痛术对眼及眼周痛的作用及疗效，多学科多模式治疗复杂性难治性眼痛，缓解患者的紧张焦虑，提高患者的生活质量

试验分类
请登录查看
试验类型

病例对照研究

试验分期

治疗新技术

随机化

统计分析人员根据计算机自动分析产生分组，统计软件Ralloc版本3.5.2 (Statacorp College Station, TX, USA)

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2023-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18周岁、ASA 1-3级； （2）干眼性眼痛（病程≥3m）； （3）青光眼致盲性眼痛； （4）眼外伤术后眼痛；

排除标准

（1）出凝血障碍、穿刺部位感染； （2）心脏束支传导阻滞的患者； （3）孕妇及不能配合操作的患者； （4）不同意参与观察，患者或家属拒绝签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京同仁医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京同仁医院的其他临床试验

更多

北京同仁医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多