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首页 临床进展 胸腔镜下肺叶切除术单肺通气后肺部菌群多样性改变

【ChiCTR2500095243】胸腔镜下肺叶切除术单肺通气后肺部菌群多样性改变

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095243

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期肺损伤

试验通俗题目

胸腔镜下肺叶切除术单肺通气后肺部菌群多样性改变

试验专业题目

胸腔镜下肺叶切除术单肺通气对肺部菌群多样性的影响

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临床试验信息
试验目的

本课题通过收集我院拟在全身麻醉单肺通气下行胸腔镜下肺叶切除术的患者，测定肺泡灌洗液中肺部菌群多样性的变化与炎性因子的改变，研究全身麻醉下单肺通气对肺部菌群的组成和多样性的改变，探讨肺部菌群的改变与单肺通气后肺损伤的关系；对于围术期单肺通气患者的肺损伤与肺保护提供新思路与帮助。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

None

盲法

None

试验项目经费来源

江西省自然科学基金项目（NO. 20242BAB25497），国家自然科学基金项目（NO. 82260382）。

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-28

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、我院术前确诊为肺癌，拟在全身麻醉下行胸腔镜下肺叶切除术的患者。 2、年龄18-70岁； 3、美国麻醉医师学会(ASA)分级Ⅰ~Ⅲ级； 4、预计手术时间>1小时；

排除标准

1、术前存在急性肺损伤； 2、无法获得知情同意； 3、术前三个月内存在呼吸窘迫综合征和呼吸衰竭； 4、术前合并肝、肾、心脏等器官衰竭； 5、既往行过肺部手术； 6、术前肺功能检查为极重度阻塞性或限制性疾病 7、妊娠状态；

研究者信息
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试验机构

南昌大学第一附属医院象湖院区

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