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【ChiCTR2300074204】复合维生素矿物质片对上呼吸道感染影响的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074204

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

上呼吸道感染

试验通俗题目

复合维生素矿物质片对上呼吸道感染影响的回顾性研究

试验专业题目

复合维生素矿物质片对上呼吸道感染影响的回顾性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨完全解除检疫政策后，补充复合维生素矿物质是否对中国人群SARS-CoV-2、流感感冒和普通感冒有影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无随机

盲法

/

试验项目经费来源

惠氏制药有限公司

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18年 2.服用和未服用复合维生素矿物质片（善存）的医护人员或非疾病受试者 （服用的定义为：每周服用至少≥4天，且在发生感染前至少连续服用≥3个月 如观察新冠终点事件，则连续服用的3个月必须包含2022年9月-2022年11月 如观察流感终点时间，则连续服用的3个月必须包含2022年11月-2023年1月） 。 3.能够了解问卷，并能提供明确的感染开始和结束日期、症状持续时间和严重程度、药物治疗。；

排除标准

1.精神障碍，无法配合问卷调查和随访，无法理解研究的性质、意义和预期后果，以及/或持不合作的态度； 2.自身免疫性疾病和免疫功能低下或服用药物影响免疫功能的受试者 3.调查期间为孕妇或哺乳期的妇女 4.调查期间参与了其他药物临床试验者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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研究负责人邮编

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