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【ChiCTR2300076398】川崎病患者心血管影像学评价的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076398

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

川崎病

试验通俗题目

川崎病患者心血管影像学评价的研究

试验专业题目

川崎病患者心血管影像学评价的临床研究

申办单位信息
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联系人邮编

610041

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临床试验信息
试验目的

主要利用心脏磁共振和CT冠状动脉血管成像评估和随访KD患儿的心血管后遗症，监测KD患者的预后和心血管后遗症的发展，为临床针对KD患儿急性期治疗以及心血管后遗症的随访治疗进行提供参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

西南妇幼研究院分子影像实验室运转经费（经费编号K1519）

试验范围

/

目标入组人数

210;120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-25

试验终止时间

2030-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据2017年美国心脏病协会川崎病诊疗指南确诊为KD（包括典型和非典型KD患者）； 2.年龄在6岁-18岁之间，就诊于四川大学华西第二医院的患者。；

排除标准

1.既往心血管疾病病史（如先天性心脏病、心肌病、风湿性心脏病、瓣膜病）；精神异常, 依从性差者；心、肾等重要器官严重不全者； 2.MRI 检查禁忌症；钆造影剂禁忌症；幽闭恐惧症；CT检查禁忌症；含碘对比剂禁忌症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西第二医院

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研究负责人邮编

/

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