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【ChiCTR2400081000】全麻腹腔镜患者两种不同肌松监测技术的比较研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081000

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

泌尿外科疾病

试验通俗题目

全麻腹腔镜患者两种不同肌松监测技术的比较研究

试验专业题目

全麻腹腔镜患者两种不同肌松监测技术的比较研究

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临床试验信息
试验目的

在我国肌松残余的发生率较高，目前常用的加速度检测仪是一种监测肌松的特殊设备，价格昂贵，结构复杂，携带不方面，在定标的过程中给患者带来疼痛等问题使得它不能普及使用。近年来，出现了另外两种简单易得的监测肌松残余的方式，一种是利用简易的握力恢复情况代替肌松监测仪来衡量肌松恢复程度，另一种是超声测量膈肌参数（膈肌厚度变化率、膈肌活动度等）来监测肌松残余，指导拔管，探讨这两种监测技术哪一种可以更好的代替肌松监测仪来衡量肌松恢复程度，哪一种更适合成年人群或者老年人群。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2024-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists，ASA)分级I～Ⅱ级，18岁以上，性别不限；

排除标准

(1)肝肾功能异常、急慢性酒精中毒、服用过精神类药物、神经肌肉系统疾病史；(2)膈肌功能异常、大量胸腔积液；(3)手术后无法获得满意超声影像或者有碍超声操作者；（4）手部或上肢残疾、病态肥胖（体重指数≥30kg/m2）（5）术前使用干扰神经肌肉传递功能的抗生素及其他药物(6)拒绝参加本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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