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【ChiCTR2300078340】无线腋温监测设备iThermonitor在胸腔镜手术中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2300078340

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-12-05

临床申请受理号

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靶点

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适应症

体温

试验通俗题目

无线腋温监测设备iThermonitor在胸腔镜手术中的应用

试验专业题目

无线腋温监测设备iThermonitor在胸腔镜手术中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索无线腋温监测设备iThermonitor在胸腔镜手术患者体温监测应用的准确性

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

诊断试验新技术

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-15

试验终止时间

2024-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

拟纳入于全身麻醉下行择期胸腔镜手术的成年患者。;

排除标准

排除具有以下一项或多项的患者:食道温度或者腋窝温度监测禁忌症;患者皮肤对橡胶或者塑料制品严重过敏;拒绝参与该项研究的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京同仁医院

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研究负责人邮编

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