ChiCTR2300069412
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甲苯磺酸瑞马唑仑+舒芬太尼
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甲苯磺酸瑞马唑仑+舒芬太尼
2023-03-15
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N/A
甲苯磺酸瑞马唑仑联合舒芬太尼在无痛超声胃镜检查中的安全性研究
甲苯磺酸瑞马唑仑联合舒芬太尼在无痛超声胃镜检查中的安全性研究
550004
研究甲苯磺酸瑞马唑仑联合舒芬太尼在无痛超声内镜检查中的安全性
随机平行对照
上市后药物
所有符合条件的患者通过计算机生成的编码系统或随机数字表法按1:1的比例随机分为甲苯磺酸瑞马唑仑组和丙泊酚组。
N/A
自筹
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40
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2023-03-22
2023-06-22
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纳入标准： 1、ASA分级I-III级； 2、BMI18-30kg/m2； 3、年龄18-65岁； 4、计划行无痛超声内镜检查； 5、患者及家属对研究知情同意。；
请登录查看排除标准： 1、长期酗酒对麻醉药物耐受者； 2、对本研究中使用药物过敏者； 3、禁饮禁食时间不足8小时者； 4、长期疼痛焦虑的病人； 5、检查前氧饱和度≤90%的患者； 6、有困难气道及患有严重呼吸道病变（阻塞型睡眠呼吸暂停综合征、张口障碍、颈项或下颌活动受限，急性呼吸道感染、慢性阻塞性肺疾病急性发作期、未受控制的哮喘等）； 7、术前访视血压≥180/110 mm Hg（WHO-ISH 高血压指南3级高血压）； 8、胃肠道手术病史患者； 9、30 天内参加其他研究的患者； 10、患者无法配合的； 11、肝功能障碍（Child-Pugh C级以上）、急性上消化道出血伴休克、严重贫血。；
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