【CTR20243109】一项旨在健康的中国受试者中了解BAY3018250的安全性，其如何进入体内、分布和排出体外，以及它如何影响人体的研究

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基本信息

登记号

CTR20243109

试验状态

已完成

药物名称

BAY-3018250

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

BAY-3018250

首次公示信息日的期

2024-08-20

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

急性静脉和动脉血栓形成以及血栓栓塞事件

试验通俗题目

一项旨在健康的中国受试者中了解BAY3018250的安全性，其如何进入体内、分布和排出体外，以及它如何影响人体的研究

试验专业题目

一项在中国健康受试者中评价BAY 3018250的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增研究

申办单位信息

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联系人邮编

100020

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临床试验信息

试验目的

研究治疗药物BAY3018250正在开发用于治疗急性静脉和动脉血栓形成和血栓栓塞事件。它通过溶解血凝块起作用。本研究将在中国健康受试者中评价BAY 3018250的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。本研究将为如何在未来对急性静脉和动脉血栓形成和血栓栓塞事件患者的研究中测试BAY3018250提供信息。这项研究的结果将有助于未来开发 BAY3018250 作为患有急性静脉和动脉血栓和血栓栓塞事件的受试者的治疗选择。本研究也将有助于更多地了解该药物在中国受试者中的情况，并有助于中国研究中心参与未来的临床试验，从而在中国获得批准。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

单盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 24 ；

实际入组人数

国内: 24 ；

第一例入组时间

2024-10-14

试验终止时间

2025-01-24

是否属于一致性

否

入选标准

1.签署知情同意书时，受试者的年龄必须在18-55岁（均含）之间。；2.经医学评价（包括病史、体格检查、实验室检查和12导联心电图）确定为明显健康的受试者。；3.人种：中国人；4.筛选时体重指数（BMI）在≥18.0至≤27.9 kg/m2范围内。；5.体重≥55 kg；6.男性或无生育能力的女性。男性使用的避孕方法应符合当地法规对于参加临床研究的受试者的避孕方法要求；7.能够签署知情同意书；

排除标准

1.出血风险增加：已知的凝血紊乱（例如血管性血友病、血友病）、牙周炎、症状性痔疮、急性胃炎、消化性溃疡或具有出血倾向的类似疾病、已知对常见出血原因（例如鼻腔出血等）敏感，或在筛选访视前6个月内有出血和胃肠溃疡史。；2.有不明原因猝死家族史。；3.遗传性或无法解释的出血性疾病家族史。；4.血栓形成史或遗传性或无法解释的血栓形成疾病家族史，血栓形成或血栓栓塞事件风险增加。；5.容易出现瘀伤。；6.在研究药物给药前2周或5个半衰期内（以较长者为准）或计划在研究期间使用违反研究目的或可能影响研究目的的全身或局部药物或物质，例如乙酰水杨酸、肝素或其他NSAID或抗凝剂。；7.研究干预给药前1周内接受过禁用治疗（例如，理疗、针灸等）。；8.活化部分凝血活酶时间（aPTT）或凝血酶原时间（PT）超出正常参考范围上限，或低于正常参考范围下限的0.5倍。；9.便潜血检查结果为阳性。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

广州中医药大学第一附属医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

510405

联系人通讯地址