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【ChiCTR2400080942】后腹腔镜直视下腰方肌阻滞在后腹腔镜肾脏手术中的镇痛效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080942

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜肾脏切除术

试验通俗题目

后腹腔镜直视下腰方肌阻滞在后腹腔镜肾脏手术中的镇痛效果评价

试验专业题目

后腹腔镜直视下腰方肌阻滞在后腹腔镜肾脏手术中的镇痛效果评价

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临床试验信息
试验目的

观察经切口腰方肌阻滞在腹腔镜肾脏切除术术后镇痛效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由专门负责分组的人按照住院顺序随机数字表法分组。

盲法

none

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-19

试验终止时间

2024-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

择期行后腹腔镜肾脏手术的患者90例，性别不限，年龄18～70岁， ASA I-Ⅲ级。；

排除标准

本研究局麻药物过敏；有严重心血管疾病；穿刺部位皮肤破损或感染患者；凝血功能异常；中枢神经系统疾病及严重外周神经损伤的患者；沟通障碍或不能配合者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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