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【ChiCTR2200063628】终末期肾病对环泊酚镇静效果的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2200063628

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾病

试验通俗题目

终末期肾病对环泊酚镇静效果的影响

试验专业题目

终末期肾病对环泊酚镇静效果的影响

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

230006

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评价终末期肾病因素对环泊酚镇静效应的影响

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

nill

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)ESKD组:终末期肾病,首次行择期肾移植手术;对照组:肾功能正常行择期全麻手术; (2)选择喉罩这种声门上气道管理工具; (3)患者年龄 18-64岁; (4)体重指数在18.5-24.0 kg/m2; (5)ASA分级Ⅰ-Ⅲ;;

排除标准

(1)ESKD组患者除肾脏外其他重要脏器严重功能不全,对照组患者合并重要脏器严重功能不全; (2)对环泊酚、丙泊酚等麻醉药物过敏患者; (3)长期服用精神类药品,严重认知和精神障碍; (4)头颈活动受限,Mallampati分级Ⅲ或Ⅳ级,张口度<2.5 cm; (5)BMI>24.0kg/m2; (6)参与其他临床研究者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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