CTR20231671
已完成
奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
化学药
奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
2023-06-05
/
成人使用本品口服混悬剂和胶囊适用于: 活动性十二指肠溃疡的短期治疗。大多数患者在4周内治愈,一些患者需要再进行4周的疗程。 活动性良性胃溃疡的短期治疗(4-8周)。 胃灼烧和与胃食管反流病(GERD)相关的其他症状长达4周的治疗。 通过内窥镜检查诊断的由胃食管酸反流病所致的糜烂性食管炎(EE)的短期治疗(4-8周);尚未确定EE患者使用本品超过8周的疗效。如果出现应用本品治疗8周而对该症状无改善的情况,则可再用本品进行4周的治疗。如果再次出现EE或GERD症状(如胃灼热),建议再服用本品4-8周进行治疗; 由胃食管酸反流病所致的糜烂性食管炎愈合期的维持治疗。对照研究表明不要用药超过12个月。
奥美拉唑碳酸氢钠胶囊在健康受试者中的生物等效性试验
奥美拉唑碳酸氢钠胶囊随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验
315812
主要研究目的:以宁波美诺华天康药业有限公司的奥美拉唑碳酸氢钠胶囊为受试制剂,并以Salix Pharmaceuticals Inc的奥美拉唑碳酸氢钠胶囊为参比制剂,进行人体生物等效性评价。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 42 ;
国内: 42 ;
2023-06-14
2023-07-19
是
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;
请登录查看1.(问询)对奥美拉唑碳酸氢钠胶囊药物及其组分有过敏史者;曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者;
2.(问询)有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等慢性疾病或严重疾病史者;特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史者;
3.(问询)筛选前2周内使用过任何药品或者保健品、接受过疫苗接种者;
请登录查看南华大学附属第二医院
421000
南华大学附属第二医院的其他临床试验
- 蛋白质修饰与脓毒症研究
- 表观遗传标志物及多模态磁共振技术在糖尿病性神经痛预测、早期诊断及疗效判定中的应用研究及机制研究
- 蛋白质修饰在多种肿瘤发生发展的功能研究
- 从ICU到家庭:人工智能支持的早产儿延续性健康管理网络
- 肌少症风险预测模型构建
- ICU谵妄预防与管理bundle的离散选择实验:在资源约束下的“最小可行组件集”与实施分层策略
- 硫辛酸片在健康试验参与者中的生物等效性试验。
- 注射用HCP002的安全性、耐受性及药代动力学研究
- 基层医疗机构慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)诊疗及管理现状调查研究
- 盐酸乐卡地平片的生物等效性研究。
- 关于创伤合并急性肺损伤患者外周血损伤相关分子模式的动态变化及其临床意义的单中心、前瞻性、观察性研究
- 基于多组学的口腔菌群-代谢轴重塑免疫微环境调控肾移植术后牙龈增生的机制研究
- 基于人工智能的深静脉血栓形成时间预测的研究
- 甲钴胺对老年肌少症患者的治疗作用
- 绘制体重反弹过程中跨器官多组学时空图谱并识别肥胖记忆关键靶标板(2025ZD0550001)
- 一项评价环泊酚对比右美托咪定联合丙泊酚用于重症监护(ICU)机械通气患者中镇静有效性和安全性的单中心、随机、开放、平行对照临床研究
- 腹部按压联合托下颌法在无痛胃镜低氧纠正中的疗效与安全性评价:一项前瞻性随机对照研究
- 糖尿病患者视网膜病变的危险因素、调控机制及循证实践研究
- 硫酸瑞美吉泮口崩片人体生物等效性试验
- 达沙替尼片人体生物等效性研究
宁波美诺华天康药业有限公司的其他临床试验
- 苯磺酸左氨氯地平片人体生物等效性研究
- 评估受试制剂多替诺雷片(规格:2 mg)与参比制剂多替诺雷片(URECE®,规格:2 mg)在健康成年试验参与者空腹与餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- 盐酸米那普仑片人体生物等效性研究
- 苯磺酸美洛加巴林片人体生物等效性研究
- 磷酸奥司他韦颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 艾托格列净片人体生物等效性研究
- 巴瑞替尼片人体生物等效性研究
- 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)人体生物等效性研究
- 恩格列净二甲双胍缓释片(IV)人体生物等效性研究
- 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究
- 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究
- 艾拉莫德片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 氢溴酸加兰他敏口腔崩解片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 马昔腾坦片(10mg)人体生物等效性研究
- 氨甲环酸片人体生物等效性研究
- 米格列醇片人体生物等效性研究
- 枸橼酸托法替布缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究
- 评估受试制剂比拉斯汀口服溶液(规格:2.5 mg/ml)与参比制剂比拉斯汀口服溶液(规格:2.5 mg/ml)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
最新临床资讯
-
落地临床、抢滩院外,AI康复机器人下一步竞争拼什么?
动脉网-最新2026-08-29
-
再获国际权威学术认可!恒瑞创新药HRS-7535糖尿病肾病Ⅱ期临床研究发表于《柳叶刀》子刊
恒瑞医药2026-08-28
-
贵州百灵2026-08-28
-
癌度2026-08-28
-
UmabsDB2026-08-28
-
扬子江药业集团2026-08-28
-
医药观澜2026-08-28
-
金斯瑞生物2026-08-28
-
科凝生物 Pleryon2026-08-28
-
海创药业2026-08-28
奥美拉唑碳酸氢钠胶囊相关临床试验
- 评估受试制剂奥美拉唑碳酸氢钠胶囊(规格:每粒含奥美拉唑 40 mg,碳酸氢钠 1100 mg)与参比制剂 Zegerid®(规格:40 mg/1100 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、 两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊在健康受试者中的生物等效性试验
- 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊在健康受试者中的生物等效性试验
- 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊在健康受试者中的生物等效性试验
- 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊在健康受试者中的生物等效性试验
- 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊在健康受试者中的药代动力学试验
- 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊健康人体生物等效性研究
- 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验
- 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊在健康受试者中的生物等效性预试验
- 健康受试者空腹状态下口服奥美拉唑碳酸氢钠胶囊后人体生物等效性试验
- 健康受试者空腹状态下口服奥美拉唑碳酸氢钠胶囊后人体生物等效性试验
- 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊人体生物等效性试验
- 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊生物等效性实验
- 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊空腹条件下的人体生物等效性试验
- 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊生物等效性试验
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 35
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-08-31
-
2026-08-29
-
2026-08-28
-
摩熵咨询 35 45
-
摩熵咨询 28 45
-
摩熵咨询 34 23
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

