洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 地西他滨联合HCAG／IA方案治疗初次诱导缓解失败的老年急性髓细胞性白血病患者的临床研究

【ChiCTR-OPC-15006896】地西他滨联合HCAG／IA方案治疗初次诱导缓解失败的老年急性髓细胞性白血病患者的临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR-OPC-15006896

试验状态

尚未开始

药物名称

地西他滨

药物类型

化药

规范名称

地西他滨

首次公示信息日的期

2015-07-30

临床申请受理号

/

靶点
请登录查看
适应症

急性髓系白血病

试验通俗题目

地西他滨联合HCAG／IA方案治疗初次诱导缓解失败的老年急性髓细胞性白血病患者的临床研究

试验专业题目

地西他滨联合HCAG／IA方案治疗初次诱导缓解失败的老年急性髓细胞性白血病患者的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.本研究设计目的是评估D-HCAG/IA方案在初次诱导失败的老年AML的有效性评估； 2.研究者将关注白血病细胞细胞遗传学和甲基化基因（如TET1、TET2、IDH1、IDH2、DNMT3B、DNMT1、DNMT3A等的表达），分析和寻找与D-HCAG／IA疗效和预后相关分子标志物。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

Ⅳ期

随机化

无需随机

盲法

/

试验项目经费来源

齐鲁制药有限公司

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-09-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

选择经“高三尖杉酯碱联合CAG方案治疗老年AML患者的随机化多中心临床研究”治疗后初次诱导失败（NR）的老年急性髓细胞性白血病患者,患者必须由研究者判定其病情适合标准HCAG／IA方案.；

排除标准

(1)心功能>II级或既往有心律失常史或左室射血分数（通过心超或multigated acquisition scan [MUGA]测定）≤50%； (2)伴有严重缺氧的慢性呼吸系统疾病； (3)与原发病无关的严重肝肾功能损害（血清胆红素，谷草转氨酶，谷丙转氨酶或血清肌酐超过正常参考值上限的2倍）； (4)存在脑功能损害或严重的精神疾病； (5)重大外科手术术后3周内； (6) 全身情况较差，根据ECOG评分标准评分≥2分者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院，上海血液学研究所

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多地西他滨临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
地西他滨的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
点击展开

上海交通大学医学院附属瑞金医院，上海血液学研究所的其他临床试验

更多

上海交通大学医学院附属瑞金医院，上海血液学研究所的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

地西他滨相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多

同靶点药物临床试验

更多