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首页 临床进展 基于代谢组学技术筛选间质性肺病急性加重血浆生物标志物及机制研究

【ChiCTR2400084101】基于代谢组学技术筛选间质性肺病急性加重血浆生物标志物及机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084101

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

间质性肺疾病

试验通俗题目

基于代谢组学技术筛选间质性肺病急性加重血浆生物标志物及机制研究

试验专业题目

间质性肺病急性加重新型生物标志物的研究

申办单位信息
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联系人邮编

221003

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临床试验信息
试验目的

通过代谢组学进行高通量检测和数据处理，筛选AE-ILD患者血清及肺泡灌洗液中新型生物标志物并在动物模型上进行验证，以实现AE-ILD进程的动态监测。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

江苏省卫生健康委科研项目经费

试验范围

/

目标入组人数

100;10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-16

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

符合2016年AE-ILD的诊断标准 （1）一个月内出现呼吸症状的显著恶化； （2）HRCT有新出现的异常，如弥漫性、双侧磨玻璃改变；；

排除标准

（1）有其他明显的临床原因，如液体负荷过重、左心衰或肺栓塞。 （2）明显的细菌性肺炎患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

221003

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