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【ChiCTR-DOD-15006861】术中即时超声造影在肝癌消融针道出血诊断和治疗中的应用价值

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基本信息
登记号

ChiCTR-DOD-15006861

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-07-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌

试验通俗题目

术中即时超声造影在肝癌消融针道出血诊断和治疗中的应用价值

试验专业题目

术中即时超声造影在肝癌消融针道出血诊断和治疗中的应用价值

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510000

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临床试验信息
试验目的

探讨超声造影在肝癌消融针道出血诊断和治疗中的应用价值。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

非随机

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2013-07-01

试验终止时间

2015-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、所有HCC患者均获得病理诊断或符合临床诊断标准； 2、年龄：18～80岁，男女不限； 3、肿瘤病灶纳入：符合米兰标准，即单个肿瘤直径不超过5cm,或肿瘤数目不超过3个,最大直径不超过3cm，同时不伴有大血管侵犯及肝外转移。 4、肝功能child-pugh A～B级； 5、PT时间延长＜6s，血小板≥50×109/L； 6、能够接受RFA或者MWA治疗。；

排除标准

1、由于全身其他系统或脏器疾病无法完成消融手术者； 2、对超声造影剂成分过敏或心肺功能不全无法进行超声造影检查者；

研究者信息
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试验机构

中山大学附属第三医院超声科

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研究负责人邮编

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