【ChiCTR2200057306】注意缺陷多动障碍诊断干预研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2200057306

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2022-03-07

临床申请受理号

靶点

适应症

注意缺陷多动障碍

试验通俗题目

注意缺陷多动障碍诊断干预研究

试验专业题目

注意缺陷多动障碍诊断干预研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究将通过对行为、神经心理、神经电生理、神经影像、药物反应、和疾病预后的全面评估，筛选鉴定出系列稳定可靠的疾病特征；发现预后不良的学龄前因素，进行早期干预；寻找与临床治疗反应相关的生物学标记，针对不同的生物学标记开展精准的个体化治疗，通过敏感患者的筛选提高临床疗效和缓解率；采用数字疗法，建立适用于中国多动症儿童的认知治疗手段。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

电脑生成随机数字表，由研究助理按照随机数字表对受试者进行分组

盲法

研究者和受试者双盲

试验项目经费来源

深圳市医疗卫生三名工程项目

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2021-06-15

试验终止时间

2022-06-15

是否属于一致性

入选标准

1. 年龄在6～12岁之间（含），男女性别不限； 2. 由儿童保健与心理健康中心主治医师及以上人员诊断，符合DSM-Ⅳ中ADHD诊断的首发患者； 3. 智商正常（中国韦氏儿童智力量表(C-WISC)评价智商≥80），能够理解和进行参与研究所需的任务。；

排除标准

1. 有较严重的心、肝、肾、青光眼、分泌等内科疾病；或有癫痫、精神发育迟滞等神经精神疾病； 2. 诊断为抽动障碍； 3. 研究者认为有临床意义的辅助检查和实验室检查异常； 4. 入选前3个月内参加过其他药物临床试验； 5. 既往有游戏成瘾病史； 6. 同时接受系统心理治疗； 7. 入组前2周使用过单胺氧化酶抑制剂(MAOI)、抗精神病药、抗抑郁药、心境稳定剂； 8. 患有能够明显增强交感系统活动的躯体疾病（如分泌儿茶酚胺神经肿瘤），或每天服用拟交感神经活动的药物（如舒喘灵，吸入性气雾剂，假毛果芸香碱）； 9. 研究者认为有其它的共患疾病或正在服用的药物可能会干扰阳性药物的安全应用； 10. 在研究的任何阶段，需要服用试验药物以外的精神药物，包括研究者认为有中枢神经系统活性的保健品[如褪黑素（脑白金）]； 11. 研究者认为受试者和/或受试者的父母或监护人不能够充分理解此项研究或遵循研究的要求。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

深圳市儿童医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

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