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【ChiCTR2300077480】颈动脉超声测量预测剖宫产脊麻后低血压的准确性:校正血流时间和峰值流速呼吸变异度

基本信息
登记号

ChiCTR2300077480

试验状态

尚未开始

药物名称

颈动脉超声

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

剖宫产脊麻后低血压

试验通俗题目

颈动脉超声测量预测剖宫产脊麻后低血压的准确性:校正血流时间和峰值流速呼吸变异度

试验专业题目

改变体位测量颈动脉校正流动时间的变化预测剖宫产脊麻后低血压的准确性

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过超声检测的方法来预测剖宫产术中脊麻引起的低血压,以增强临床决策,改变治疗管理,并做出适当的早期干预。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-13

试验终止时间

2024-06-14

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行剖宫产手术的产妇; 2.ASA Ⅰ~Ⅱ级; 3.年龄18~40岁; 4.孕周≥37w; 5.超声检查显示单胎。;

排除标准

1. 术前已有严重仰卧位低血压综合征、脊麻禁忌症(凝血障碍、局部麻醉剂过敏、穿刺部位感染); 2. 有严重心血管疾病(如先天性心脏病、冠心病、严重瓣膜病、周围动脉疾病史、心律失常、颈动脉斑块或严重狭窄等)、糖尿病、先兆子痫; 3. 神经障碍、有精神疾病史无法配合者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京佑安医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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