洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2600135451】基于预后模型的慢加急性肝衰竭非生物人工肝个体化治疗策略与疗效预测研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600135451

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢加急性肝衰竭

试验通俗题目

基于预后模型的慢加急性肝衰竭非生物人工肝个体化治疗策略与疗效预测研究

试验专业题目

基于预后模型的慢加急性肝衰竭非生物人工肝个体化治疗策略与疗效预测研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

(1)分析不同预后评分在 ACLF 患者接受 ALSS 治疗决策中的应用,提供决策依据:通过收集 ACLF 患者的基线临床资料并计算 MELD、MELD-Na 等多种预后评分,结合 CLIF C ACLF 分级标准,将患者进行分层和匹配,比较在不同评分区间内接受与未接受 ALSS 治疗患者的生存结局,明确接受 ALSS 治疗的生存净获益人群,确定适合实施 ALSS 治疗的预后评分范围,为临床精准决策提供依据。;(2)探明影响 ALSS 治疗应答的关键因素:通过收集治疗前后血液学标本及临床资料,开展实验室指标分析,并结合治疗模式、治疗频次以及 28 天和 90 天的临床结局,运用 Cox 比例风险模型筛选与疗效相关的独立危险因素,从而揭示影响ALSS 治疗应答的机制与规律。;(3)建立基于人工智能的 ALSS 疗效预测模型:依托前瞻性大样本 ACLF 临床队列,整合患者的临床特征、治疗模式、治疗频次、动态实验室指标及新型生物标志物,构建多维度疗效预测模型。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

首都卫生发展科研专项

试验范围

/

目标入组人数

1587

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.在慢性肝病基础,由各种急性诱因下发生的肝功能衰竭,表现为黄疸(血清胆红素≥5mg/dL)、凝血功能障碍(INR≥1.5,排除服用抗凝药物),慢性肝病包括非肝硬化、代偿期肝硬化、失代偿期肝硬化;;

排除标准

1.妊娠期女性; 2.恶性肿瘤; 3.存在严重的肝外器官基础疾病; 4.长期服用免疫抑制剂;;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

首都医科大学附属北京佑安医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

首都医科大学附属北京佑安医院的其他临床试验

首都医科大学附属北京佑安医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看