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【ChiCTR2300068215】基于多维临床特征的结直肠癌术后预后评估的多中心临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068215

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

基于多维临床特征的结直肠癌术后预后评估的多中心临床研究

试验专业题目

基于多维临床特征的结直肠癌术后预后评估的多中心临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

统计分析临床病理信息，三维重建标定影像数据，结合术后预后情况、肠道功能信息等，构建预测临床模型或提供有效临床证据，为患者诊疗方案、术中操作等提供参考意见，并构建盆腔智能化多元图像数据库，为电磁定位、电磁成像等技术在腹部外科中的研究提供支持。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

由数据采集研究人员采用简单随机方法纳入病例

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金委员会：基于电磁层析显影技术的直肠肛门排便生理功能的精确测量及临床诊断价值评估

试验范围

/

目标入组人数

1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理学检查确诊为原发性结、直肠癌； 2.已行结直肠癌根治术的患者； 3.取得知情同意的患者。；

排除标准

1.转移性结直肠癌、复发性恶性肿瘤； 2.伴有其他部位、其他类型的原发恶性肿瘤； 3.术后病理提示切缘阳性者； 4.患者在进入本临床研究后的任何阶段，因患者个人原因，主动要求退出。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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