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首页 临床进展 触发点针刺联合超声引导下颈神经后支阻滞对颈型颈椎病疼痛的临床疗效观察

【ChiCTR2300075934】触发点针刺联合超声引导下颈神经后支阻滞对颈型颈椎病疼痛的临床疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075934

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈型颈椎病

试验通俗题目

触发点针刺联合超声引导下颈神经后支阻滞对颈型颈椎病疼痛的临床疗效观察

试验专业题目

触发点针刺联合超声引导下颈神经后支阻滞对颈型颈椎病疼痛的临床疗效观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

触发点针刺联合超声引导下颈神经后支阻滞，与单纯颈神经后支阻滞相比较，是否可以更有效长久缓解患者疼痛，减轻颈椎功能障碍，改善颈椎活动度，从而更好的改善患者睡眠及生活质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用随机数字表法，以1:1的比例将患者随机分配为2个组

盲法

将随机数字放入不透光信封中，同一名医师打开信封，两组患者均由该医师完成治疗操作，门诊医生、以及数据分析人员均对分组情况不知情。

试验项目经费来源

导师提供

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-20

试验终止时间

2024-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中华外科杂志》编辑部组织专家对颈型颈椎病的诊断标准； 2.病程>=3个月； 3.NRS评分＞3分； 4.单纯口服药物治疗疗效不满意； 5.年龄18—70岁，体重指数（BMI）在18.5～28kg/m2之间； 6.同意参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.除外颈部其他疾患如合并颈椎肿瘤、骨髓炎者及其他疾病者； 2.糖尿病血糖以及高血压未控制良好者； 3.治疗部位有严重皮肤损伤或皮肤感染者； 4.患有严重的血液系统疾病或者出凝血异常； 5.月经期、妊娠或哺乳期女性； 6.晕针或对本研究使用的治疗药物过敏者。 7.拒绝参加本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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