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【ChiCTR2500104492】ITGA4、ITGB6在逆转结直肠癌5-FU耐药中的作用及机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104492

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌（CRC）

试验通俗题目

ITGA4、ITGB6在逆转结直肠癌5-FU耐药中的作用及机制研究

试验专业题目

ITGA4、ITGB6在逆转结直肠癌5-FU耐药中的作用及机制研究

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临床试验信息
试验目的

（1）采用网络药理学和生信学筛选5-FU在CRC中耐药的可能潜在靶点。 （2）分析目标靶点的表达水平与CRC的发生、发展及临床转归的相关性。 （3）体内外实验阐明目标靶基因在CRC中的生物学功能，初步揭示目标靶基因在 CRC中逆转5-FU耐药的作用机制。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.有明确病理,参照 WHOF(2018 年)肿瘤分类消化系统肿瘤病理学及遗传学结直肠癌定义进行诊断符合结直肠癌； 2.结合影像、内镜等检查结果，参照 2017FNCCN 结肠癌 TNM 分期诊断为 II 期或 III 期； 3.为初治患者，未接受化疗、放疗及靶向治疗，拟行结肠癌根治术； 4.签署知情同意书。；

排除标准

不符合纳入标准或者虽符合纳入标准，但 pTNM 分期为非 II 期或 III 期患者选择受试者的步骤；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖州市中心医院

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