CTR20182339
已完成
福瑞他恩酊
化学药
福瑞他恩酊
2018-12-29
企业选择不公示
雄激素性秃发
福瑞他恩酊单次和多次给药的耐受性和药代动力学研究
福瑞他恩酊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性和药代动力学I期临床研究
215123
评价福瑞他恩(KX-826)酊在健康受试者中单次及多次给药的耐受性和安全性;评价福瑞他恩(KX-826)酊及其代谢物在健康受试者中单次及多次给药的药代动力学特征。
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 40 ;
国内: 52 ;
/
2019-07-05
否
1.自愿参加试验并签署知情同意书;
请登录查看1.有任何临床严重疾病史或有循环系统、内分泌系统、神经系统、胃肠道系统疾病或血液系统、免疫系统、精神疾病、代谢异常、以及肝、肾功能不全等病史者;
2.怀疑有恶性肿瘤的患者;
3.有药物或食物过敏、过敏性疾患史或过敏体质者,或明确对本品类似物(包括非那雄胺和米诺地尔)或其制剂成分过敏者;
请登录查看徐州医科大学附属医院
221000
徐州医科大学附属医院的其他临床试验
- 腹腔镜卵巢囊肿剥除术后卵巢功能下降的影响因素分析:一项单中心回顾性研究
- 利用血液和粪便检测预测糖尿病患者用药胃肠道反应的研究
- 靶向生物制剂治疗重症肌无力的有效性和安全性:一项单中心回顾性
- 多发性骨髓瘤患者恐动症现状及影响因素的混合研究
- 盐酸右美托咪定不同给药途径对经尿道前列腺电切术患者术后中重度导尿管相关不适的影响
- 亮光暴露对择期肝脏手术患者全身麻醉后苏醒延迟发生率的影响:一项随机对照试验
- 吲哚菁绿荧光显影技术在复杂性输尿管狭窄重建手术中的临床应用
- 安瑞克芬注射液用于腹腔镜消化 道肿瘤切除患者术后急性疼痛控 制及胃肠功能恢复的影响: 多中心、 回顾性队列研究
- 吲哚菁绿(ICG)荧光成像在腹腔镜乳糜尿手术中的临床应用
- NETs在KP感染所致脓毒症肝损伤中的作用及其相关机制研究
- 基于术后CT的腰椎后路近端椎弓根螺钉植入参数 与上位关节突侵犯关系的相关性及低风险置钉范围研究
- 根治性肾输尿管切除术前输尿管镜检的上尿路上皮癌患者术后单次与规律膀胱灌注对膀胱复发的影响
- 孤独症儿童在家使用音义物匹配法与在机构接受常规干预的三年发展情况比较
- 中枢神经系统感染的临床特征分析
- 盐酸他喷他多缓释片100mg生物等效性研究预试验。
- 沙库巴曲缬沙坦钠启动治疗与射血分数降低型心力衰竭患者NT-proBNP及自我护理行为变化的关联:一项真实世界单中心回顾性研究
- 荜铃胃痛颗粒联合短程二联方案用于幽门螺杆菌感染初次根治的疗效分析
- 盐酸他喷他多缓释片50mg生物等效性研究预试验
- 经皮耳迷走神经电刺激联合康复训练在轻中度肩袖损伤中的应用
- 富马酸泰吉利定对比舒芬太尼用于胃肠术后镇痛:一项聚焦于恶心呕吐预防效果的随机对照研究
苏州开禧医药有限公司的其他临床试验
- 评价KX-826酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲的适应性设计II/III期临床试验和多中心、开放的长期安全性临床试验
- 评价KX-826酊1.0%在中国成年雄激素性秃发受试者中局部外用多次给药的安全耐受性,药代动力学特征的I期临床试验
- 一项评估KX-826凝胶在中重度寻常痤疮受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、赋形剂对照的IIb期临床研究
- 评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I期临床试验
- 评价KX-826酊外用治疗中国成年雄激素性秃发(AGA)患者的多中心、开放、安全性临床试验
- 评价福瑞他恩(KX-826)酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心,随机,双盲,安慰剂对照的III期临床试验
- 福瑞他恩(KX-826)酊治疗中国成年女性雄激素性秃发(AGA)患者的Ⅱ期临床试验
- 福瑞他恩凝胶在寻常性痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究
- 福瑞他恩(KX-826)酊治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的临床研究
- 福瑞他恩酊单次和多次给药的耐受性和药代动力学研究
最新临床资讯
-
新里程碑!百利天恒又一独立开展的全球III期临床获FDA许可
百利天恒Biokin2026-10-14
-
BioNTech mRNA癌症疫苗III期临床未达终点
生物技术小编2026-10-14
-
开拓药业2026-10-14
-
金路捷微医学2026-10-14
-
细胞与基因治疗领域2026-10-14
-
格源致善生物 AI+创新药2026-10-14
-
生物探索2026-10-14
-
汉康生技2026-10-14
-
夏尔巴投资2026-10-14
-
山西大有生物医药2026-10-14
福瑞他恩酊相关临床试验
- 评价KX-826酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲的适应性设计II/III期临床试验和多中心、开放的长期安全性临床试验
- 评价KX-826酊1.0%在中国成年雄激素性秃发受试者中局部外用多次给药的安全耐受性,药代动力学特征的I期临床试验
- 评价KX-826酊外用治疗中国成年雄激素性秃发(AGA)患者的多中心、开放、安全性临床试验
- 评价福瑞他恩(KX-826)酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心,随机,双盲,安慰剂对照的III期临床试验
- 福瑞他恩(KX-826)酊治疗中国成年女性雄激素性秃发(AGA)患者的Ⅱ期临床试验
- 福瑞他恩(KX-826)酊治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的临床研究
- 福瑞他恩酊单次和多次给药的耐受性和药代动力学研究
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 32
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 35 75
-
摩熵咨询 28 65
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-29
