【CTR20190253】卡托普利片人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20190253

试验状态

已完成

药物名称

卡托普利片

药物类型

化学药

规范名称

卡托普利片

首次公示信息日的期

2019-02-15

临床申请受理号

靶点

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适应症

1、高血压。2、心力衰竭

试验通俗题目

卡托普利片人体生物等效性试验

试验专业题目

卡托普利片在中国健康受试者体内进行的空腹单次给药、双周期、双交叉的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

474350

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

本试验目的是以河南全宇制药股份有限公司生产的卡托普利片为受试制剂，E. R. Squibb & Sons Limited研制的卡托普利片（商品名：Capoten）为参比制剂，按有关生物等效性试验的规定，进行空腹条件下人体生物利用度与生物等效性试验，计算受试制剂的相对生物利用度，评价两种制剂的生物等效性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 32 ；

实际入组人数

国内: 32 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2019-02-25

是否属于一致性

是

入选标准

1.、受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；2.年龄为18周岁以上的男性和女性受试者（包括18 岁）；3.男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值），BMI=体重（kg）/身高（m）2；4.、受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道等系统慢性疾病史或严重疾病史；5.经生命体征、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、12 导联心电图、胸片检查，药物滥用筛查等检查结果无异常或异常无临床意义者；6.受试者（包括男性受试者）在未来3 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；7.能够并愿意按照方案要求完成试验者；

排除标准

1.过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物或者花粉过敏者）或已知对卡托普利或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者；2.有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于患有神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼系统疾病者；3.有吞咽困难或任何胃肠系统疾病，并影响药物吸收者；4.有慢性呼吸系统疾病、慢性咳嗽者；5.收缩压低于90 mmHg 或大于140 mmHg 者；或舒张压低于60 mmHg或大于90 mmHg 者；或心率低于60 次/分或高于100 次/分者；6.筛选前五年内曾有药物滥用史，例如使用过软性毒品或使用过硬性毒品者；7.筛选前3 个月内每日吸烟量大于5 支，筛选前6 个月内每周饮酒量大于14 单位酒精（1 单位酒精≈360 mL 啤酒或45 mL 酒精含量为40%的烈酒或150 mL 葡萄酒）；8.药物滥用筛查阳性者；9.筛选前72 h内饮酒者；10.筛选前五年内，每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯≈250 mL）者；11.筛选前48 h内服用含咖啡因或黄嘌呤的食物或饮料（如咖啡、茶、可乐、巧克力）；12.筛选前7 天内服用西柚、酸橙、杨桃等或由其制备的食物或饮料等；13.筛选前14 天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、营养补充剂或中草药等）或者正在用药者；14.妊娠检测阳性或处于哺乳期的女性受试者；15.输血四项检查结果乙肝表面抗原（HBsAg）阳性、乙肝e 抗原（HBeAg）阳性、抗丙型肝炎病毒抗体阳性、抗人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性或抗梅毒螺旋体特异性抗体筛选阳性者；16.筛选前3 个月内参加过其他的药物临床试验；17.静脉采血有困难：有采血困难病史或有相应的症状和体征者；18.在筛选前3 个月内有输血、献血史或失血超过400 mL 者；19.对饮食有特殊要求不能遵守统一饮食安排者；20.研究者认为其他任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况。研究者认为不适合入选者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

河南科技大学第一附属医院;河南科技大学第一附属医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

471000;471000

联系人通讯地址