CTR20243186
主动终止(因公司战略调整,项目终止)
司来帕格片
化学药
司来帕格片
2024-08-23
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用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO第1组)以延缓疾病进展及降低因PAH而住院的风险
司来帕格片人体生物等效性试验
中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服司来帕格片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验
211100
研究健康受试者空腹及餐后单次口服受试制剂司来帕格片(江苏博新医药科技有限公司,规格:0.2mg)与参比制剂司来帕格片(商品名:优拓比 ®,规格:0.2mg)在吸收程度和速度方面是否存在差异,评价受试制剂和参比制剂在空腹及餐后状态下给药时的生物等效性,观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性
交叉设计
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 108 ;
国内: 0 ;
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是
1.性别:健康成年男性和女性受试者;2.年龄:18周岁以上(含18周岁);3.体重:男性受试者不应低于50.0 kg,女性受试者不应低于45.0 kg,且体重指数BMI[体重(kg)/身高2(m2)]在19.0 kg/m2~26.0kg/m2范围之内(含边界值);4.具有与医护人员正常交流的能力并遵守医院有关管理规定;5.受试者必须在筛选前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书;
请登录查看1.筛选期经研究者判断体格检查、生命体征测量、心电图检查、实验室检查[包括血常规、尿常规、血生化、凝血功能、妊娠检查(仅限女性受试者)、传染病筛查(乙肝五项定性、丙肝抗体、梅毒螺旋体测定、艾滋病抗体测定)]异常有临床意义者;2.已知或疑似对前列环素受体激动剂类药物(包含司来帕格)或其他类似物过敏者或有任何已知的特定过敏史(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(两种以上药物或食物过敏)者;3.存在安静状态低血压、低血容量、严重左心室出口通道阻塞或自主神经功能异常者;4.存在甲状腺功能亢进的征兆或症状者;5.有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或代谢异常等任何慢性或严重疾病史者;6.现患有可能影响药物吸收的胃肠道疾病;7.在筛选期或研究用药前发生急性疾病者;8.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者,及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;9.不能遵守统一饮食或有吞咽困难或有乳糖或半乳糖不耐受者;10.既往长期饮用过量(一天8杯以上,1杯=200 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或给药前48小时内,摄入过任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、可可、巧克力等)者;11.给药前72小时内,摄入过任何富含黄嘌呤或葡萄柚或其他影响吸收、分布、代谢、排泄等的饮料或食物者;12.筛选前3个月内有嗜酒史,即每周饮酒量大于14单位(1单位=17.7mL乙醇,即1单位=357mL酒精量为5%的啤酒或43mL酒精量为40%的白酒或147mL酒精量为12%的葡萄酒)者;或研究期间不能禁酒者;酒精呼气测试结果呈阳性者;13.筛选前2 周内使用任何处方或非处方药物者(包括化药、保健品、中草药/中成药);14.筛选前3个月内每日吸烟量≥5支,或给药前48小时内吸烟者,及研究期间不能停止使用任何烟草类产品者;15.筛选前3个月内参加了任何药物或器械临床研究者;16.筛选前1个月内接受过疫苗接种者,或在研究期间计划接种疫苗者;17.过去五年内有药物滥用史,或筛选前3个月内使用过毒品,或药物滥用尿液筛查(包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸)阳性者;18.研究前3个月内献血或失血≥200mL(女性经期失血除外),或计划在研究期间献血或血液成分者;19.妊娠期、哺乳期女性或计划在研究期间怀孕的女性,以及在整个研究期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、避孕环、结扎等),研究结束后3个月内不愿意采取有效避孕措施,或签署知情同意时起至研究结束后3个月内有捐精捐卵计划的男性或女性;20.筛选前14天内进行过无防护性性行为者;21.给药前48小时内有剧烈运动者;22.有晕针或晕血史;或对穿刺采血疼痛不耐受;23.研究者认为受试者不宜参加研究,或受试者因自身原因不能参加研究;
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050032
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