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首页 临床进展 基于超声测量呼吸相关肌肉的变异率与急性低氧性呼吸衰竭患者气管插管及不良预后的相关性

【ChiCTR2300076510】基于超声测量呼吸相关肌肉的变异率与急性低氧性呼吸衰竭患者气管插管及不良预后的相关性

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076510

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸衰竭

试验通俗题目

基于超声测量呼吸相关肌肉的变异率与急性低氧性呼吸衰竭患者气管插管及不良预后的相关性

试验专业题目

基于超声测量呼吸相关肌肉的变异率与急性低氧性呼吸衰竭患者气管插管及不良预后的相关性

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临床试验信息
试验目的

以呼吸肌超声为基础，精准评估高流量氧疗在急性低氧性呼吸衰竭患者中的治疗效果，避免延迟气管插管，最大程度降低患者病死率。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-08

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

2022年10月至2026年04月入住上海市第一人民医院ICU的需要HFNC治疗的AHRF成年患者（18-90岁），诊断I型呼吸衰竭。；

排除标准

1. 重症哮喘或者慢性呼吸衰竭(包括慢性阻塞性肺疾病或其他潜在的慢性呼吸系统疾病)； 2. 血流动力学不稳定，SBP< 90mmHg或MAP< 65mmHg且需要使用血管活性药物维持(使用多巴胺、多巴酚丁胺> 15μg/kg/min或去甲肾上腺素> 15ug/min)； 3. 格拉斯哥昏迷量表评分≤12分； 4. 因鼻出血、近期鼻部手术或者其他原因不能经鼻使用高流量氧疗导管者； 5. 需要即刻行气管插管(危及生命的低氧血症PaO2/FiO2< 50mmHg，心跳或呼吸停止等)和拒绝参与实验的患者。；

研究者信息
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试验机构

上海市第一人民医院

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研究负责人邮编

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