报告时间：2025-09-30
股票代码：DARE
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数据来源：摩熵医药
Dare Bioscience Inc资讯动态
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投融资上周（5.18-5.24）全球医药健康投融资与交易持续火热，脑机接口、核药、AI医疗、细胞治疗成资本焦点。脑思科技完成超千万美元天使轮，辐联科技获超10亿元融资，Lilly以2.02亿美元收购Engage Biologics，Recordati获124亿美元私有化提议，行业并购整合加速，创新转化与全球化布局全面提速。药市场透视2026-05-263562免疫系统疾病 UCB SA 振德医疗用品股份有限公司 -
Dare Bioscience将于5月14日发布2026年第一季度财务报告并更新公司动态医投速递Dare Bioscience，一家专注于女性健康领域，致力于将有前景的科学转化为现实解决方案的生物科技公司，将于2026年5月14日东部时间下午4:30举行电话会议和现场网络直播，以回顾截至2026年3月31日的季度财务报告，并提供公司更新。电话会议可通过拨打（646）307-1963或（800）715-9871（免费电话）参加，会议ID为2531472。网络直播可通过公司网站投资者关系部分“演示、活动和网络直播”下的链接访问。Daré Bioscience致力于通过科学解决女性在避孕、更年期、盆腔疼痛、生育、阴道健康和传染病等方面的关键医疗差距，并加速开发符合临床严格标准的科学解决方案。公司领导层曾入选《医学制造者》的Power List、《Endpoints新闻》的“生物制药行业女性”以及《Fierce Pharma》的“生物制药界最有影响力人物”。Daré将利用其网站、SEC文件、新闻稿、公开电话会议和网络直播等渠道发布有关其财务、产品、产品候选、临床试验和其他事项的重要信息。Biospace2026-05-07275感染类疾病
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Dare Bioscience获得盖茨基金会360万美元资助，推进新型非激素阴道避孕药研发医药投融资Dare Bioscience公司宣布，根据与盖茨基金会现有协议，已获得约360万美元的资助。这笔资金将主要用于支持在低收入和中等收入国家（LMIC）环境下，识别和开发一种新型非激素阴道避孕药，以满足女性避免意外怀孕的需求。该资助是2024年11月宣布的约1070万美元协议下的下一阶段资金，反映了Dare Bioscience在关键开发和报告里程碑方面的持续成就。Dare Bioscience总裁兼首席执行官Sabrina Martucci Johnson表示，这笔额外资金将使公司能够继续推进与女性需求和偏好相一致的创新性阴道避孕方法。该资助将支持产品设计、配方、可接受性和早期开发工作，这些工作将为后续的临床开发提供信息。同时，2024年收到的第一笔资金继续支持Ovaprene®的临床试验入组工作。Ovaprene®是一种激素免费每月一次的阴道避孕药，目前处于关键的3期临床试验阶段。GlobeNewswire2025-11-24275
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Daré Bioscience 和 Theramex 宣布就一种潜在的可生物降解长效皮下埋植剂达成共同开发和许可协议医药投融资Dare Bioscience与Theramex达成合作，共同开发一种名为Casea S的潜在首创生物可降解避孕植入物。该产品有望为女性提供一种长期、微创的避孕方法，无需手术取出。Dar Bioscience获得Theramex收购的美国专利的无偿、独家许可，并正在进行一项由基金会资助的全面资助的1期临床试验，以验证该技术的有效性。如果试验结果积极，Dar Bioscience将负责在美国进行2期研究，而3期研究的资金将由双方共享。Dar Bioscience致力于女性健康，拥有多个创新产品候选，包括XACIATO、Ovaprene、Sildenafil Cream和DARE-HRT1。Theramex是一家专注于女性健康的全球专业制药公司，提供广泛的创新和成熟品牌，涵盖避孕、生育、更年期和骨质疏松症等领域。晨星公司2025-02-20545
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深度分析枸橼酸西地那非（Viagra®）是一种PDE-5抑制剂，用于治疗男性勃起障碍。SST公司利用KNOSISTM技术开发3.6%西地那非乳膏，旨在改善女性性唤起障碍（FSAD）症状，避免全身副作用。目前该产品已完成IIb期临床试验，计划2023年与FDA进行II期结束会议。药事纵横2025-01-025581枸橼酸西地那非 西地那非 摩熵数科（成都）医药科技有限公司 -
Daré Bioscience 被选中获得 ARPA-H 女性健康冲刺赛的 1000 万美元奖金医药投融资Dare Bioscience公司宣布，其创新药物DARE-HPV被选为ARPA-H“女性健康冲刺”项目的获奖者，旨在解决女性健康领域的未满足需求。DARE-HPV是一种针对HPV相关宫颈癌的创新治疗药物，有望改变当前的临床管理方式。由于几乎所有的宫颈癌都是由HPV感染引起的，尽管HPV筛查和疫苗接种取得了进展，但每年仍有约10万名女性接受宫颈癌前期病变的治疗，约4000名女性死于宫颈癌。DARE-HPV有可能成为首个FDA批准的用于治疗晚期宫颈癌病变和早期HPV相关宫颈癌感染的药物，从而改变目前对HPV相关宫颈癌疾病的管理方式。Dare Bioscience将获得ARPA-H提供的1000万美元资金，用于支持DARE-HPV的研发。GlobeNewswire2024-10-2439宫颈癌
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Daré Bioscience Announces Common Stock Purchase Agreement for up to $15 Million with Lincoln Park Capital Fund, LLC交易并购| Source: Dar Bioscience, Inc.SAN DIEGO, Oct. 21, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Dare Bioscience, Inc. (NASDAQ: DARE), a leader in innovation for the health and wellbeing of women, today announced it entered into a $15 million common stock purchase agreement and registration rights agreement with Lincoln Park Capital Fund, LLC (LPC), a Chicago-based institutional investor.Under the terms and conditions of the purchase agreement, Dar will have the right, from time to time and at its sole discretion, to sell up toNasdaq2024-10-21554
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Daré Bioscience 将出席国际女性性健康研究学会 （ISSWSH） 年会研发注册政策Dare Bioscience宣布，其研制的Sildenafil Cream（3.6%）在女性性唤起障碍（FSAD）治疗方面的2b期RESPOND临床试验中表现出显著疗效，包括增加性活动频率和改善性体验的多个方面。这些数据将在即将举行的国际女性性健康研究学会（ISSWSH）年会上展示。研究显示，Sildenafil Cream治疗显著降低了性困扰，并确定了最可能从Sildenafil Cream治疗中获益的研究人群，即健康未绝经期的FSAD女性。Sildenafil Cream是一种用于女性性唤起障碍的实验性、专有局部乳膏配方，旨在性活动时使用，以增加女性生殖组织血流量。Daré Bioscience将继续与FDA合作，推进Sildenafil Cream的3期临床试验。GlobeNewswire2024-02-22145
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Daré Bioscience 宣布与 FDA 就西地那非乳膏的开发（女性性唤起障碍 3.6%）的开发举行积极的 2 期结束会议，并提供公司 2024 年的重点领域研发注册政策Dare Bioscience宣布与FDA就Sildenafil Cream 3.6%治疗女性性唤起障碍（FSAD）的Phase 2临床试验结束会议取得积极进展，支持该药物进入Phase 3临床试验。公司还提供了2024年的重点领域更新。FDA对FSAD作为适应症表示认可，并就Phase 3临床试验的关键要素达成一致，包括确认FSAD适用于绝经前女性群体，12周的双盲治疗期可能被接受。Dare Bioscience表示，很高兴与FDA进行了积极的EoP2会议，并期待最终确定Phase 3方案，以推进Sildenafil Cream进入其首个Phase 3临床试验。此外，Dare Bioscience还强调了其在2023年取得的成就，并展望了2024年的重点领域，包括推进Ovaprene的Phase 3临床试验和Sildenafil Cream进入Phase 3。MarketScreener2024-01-31189
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