研究人员将 228 名此前接受过化疗和抗 HER2 抗体曲妥珠单抗(罗氏的赫赛汀,目前也用于 ADC 靶向)治疗的患者随机分配,分别接受这款试验性 ADC 和已获批的 Kadcyla 治疗。 在预设的分析中,该研究达到了主要的无进展生存期终点。 根据其与 BioNTech 的协议,DualityBiologics 拥有该 ADC 在中国的权益。
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