Pumitamig 是由人源化的抗 PD-L1 单域抗体 (VHH) 与一个含有 Fc-沉默突变的抗 VEGF-A IgG1 抗体融合而成 ,旨在通过结合 PD-L1 恢复效应 T 细胞功能,同时中和肿瘤微环境中的 VEGF-A。 此次公布的临床结果显示,截至 2025 年 8 月 7 日,在 43 名接受安全性评估的患者中, 38 名可评估患者的确认总缓解率 (cORR) 达到 76.3%,疾病控制率 (DCR) 为 100% 。 中位无进展生存期 (PFS) 达到 6.8 个月,其中低剂量组为 6.3 个月,高剂量组为 7 个月。
购买咨询
400-9696-311 转1
问题咨询
400-9696-311 转2
商务合作
400-9696-311 转3
投诉及建议
400-9696-311 转4
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统









川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论
暂无评论