9 月 17 日，阿斯利康宣布， Fasenra （ 本瑞利珠单抗 ） 的 RESOLUTE III 期试验尽管显示出数值改善，但在慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者的 主要终点方面并未达到统计学意义 。 RESOLUTE 是一项随机、双盲、安慰剂对照的 III 期试验，旨在评估 本瑞利珠单抗 100 mg 对有频繁 COPD 发作史和血液嗜酸性粒细胞计数 (BEC) 升高 ≥ 300 个细胞/µL 的中度至极重度 COPD 患者的疗效和安全性。 本瑞利珠单抗在试验中的安全性和耐受性概况与该药物的已知概况一致。
阿斯利康「本瑞利珠单抗」COPD III 期临床未达主要终点
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