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展现缺血性卒中预防潜力，小分子全球3期试验结果积极

医学新视点医学新视点
2025/11/27
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345
缺血性卒中 BAY 2433334片 短暂性脑缺血发作

该研究在接受抗血小板治疗、发生过非心源性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作（TIA）的患者中开展，结果显示，试验达成主要疗效终点和安全性终点。 每日一次50 mg asundexian较安慰剂在联合抗血小板治疗背景下可显著降低缺血性卒中风险。 目前，该疗法已获得美国FDA授予的快速通道资格。

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