周斐教授：打破单一治疗局限，安罗替尼一线治疗晚期NSCLC获2026 CSCO指南推荐

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靶向与免疫的深度协同，正引领晚期非小细胞肺癌（NSCLC）迈入“全病程强效管理”的新纪元。在2026 CSCO非小细胞肺癌指南中，安罗替尼联合贝莫苏拜单抗的“靶免联合”方案迎来突破，依托CAMPASS、R-ALPS与ETER700三项核心研究，该“去化疗”方案成功打破单一治疗局限，覆盖PD-L1阳性晚期NSCLC一线治疗、局部晚期/不可切除NSCLC放化疗后巩固治疗以及晚期肺鳞癌一线维持治疗三大领域。为深入探究这一方案如何重塑中国患者的临床生存格局，【肿瘤资讯】特别邀请2026 CSCO非小细胞肺癌指南撰写专家、同济大学附属上海市东方医院周斐教授，深度解读这三项关键数据背后的循证医学逻辑，探讨“靶免联合”在真实世界中实现高效临床转化的新思路。

周斐教授

同济大学附属上海市东方医院

同济大学附属东方医院肿瘤科
研究方向：肺癌临床与转化研究
IASLC 全球多学科实践标准委员会委员
中国抗癌协会非小细胞肺癌专委会秘书长
中国抗癌协会青年理事会青年理事
中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌专委会秘书
中国临床肿瘤学会小细胞肺癌专委会委员
上海市东方英才（青年项目）
上海市「医苑新星」青年医学人才
上海市浦东新区卫健委拔尖人才青年项目
浦东新区「明珠菁英人才」
以一作或通讯作者在 Nat Rev Clin Oncol, Lancet Oncol, Signal Transduction Targeted Ther, J Thorac Onocl 等期刊发表 SCI 论文 20 余篇
担任 Ann Oncol, Cell Host & Microb, JNCC, BMC Medicine, eClinicalMedicine 等期刊审稿人

跨越局限，重塑格局：“靶免联合“实现全病程强效覆盖

Q1：在2025 ASCO大会上，CAMPASS、R-ALPS和ETER700三项研究结果公布，其成果全面覆盖晚期NSCLC的不同治疗阶段，您如何评价这三项数据对当前晚期NSCLC整体治疗格局的重塑作用？

周斐教授：从局部晚期/不可切除NSCLC放化疗后巩固治疗（R-ALPS研究），到晚期肺鳞癌一线维持治疗（ETER700研究），再到PD-L1阳性晚期NSCLC一线治疗（CAMPASS研究），安罗替尼联合贝莫苏拜单抗方案打破单一适应症的局限，实现跨疾病分期、跨病理分型以及跨靶点状态的强效覆盖。这一方案为晚期NSCLC的全病程管理提供全新的“靶免联合”思路。

从机制上看，安罗替尼不仅能够促进肿瘤血管正常化，更能有效重塑肿瘤免疫微环境，将处于免疫豁免状态的“冷肿瘤”转化为高应答的“热肿瘤”，从而克服单一免疫治疗可能面临的原发性及获得性耐药问题。特别是针对肺鳞癌这种侵袭性强、异质性高且极易复发的难治亚型，该联合方案能够实现更为深度的肿瘤抑制。尤为值得注意的是，这三项研究均深度契合中国患者的流行病学特征与临床实际。无论是在高复发风险人群、特定组织学亚型（如鳞癌），还是在中国患者中高发的肝转移群体中，该方案均取得优异的疗效，为具有中国特色的临床实践提供高级别的循证医学支撑。

强效与安全并重：“去化疗”方案尽显生存与生活质量双重优势

Q2：据悉，基于CAMPASS研究的卓越数据，安罗替尼联合贝莫苏拜单抗方案被纳入2026 CSCO非小细胞肺癌指南并获得推荐。从循证医学的严密逻辑来看，您认为哪些核心临床优势支撑这一“去化疗”方案获得推荐？

周斐教授：CAMPASS研究数据表明，安罗替尼联合贝莫苏拜单抗方案将患者的中位无进展生存期（PFS）从对照组的7.1个月大幅延长至11.0个月，显著降低30%的疾病进展或死亡风险。在晚期NSCLC的一线治疗中，快速缩减肿瘤体积对于改善患者器官功能及提升生活质量至关重要。研究显示，该方案的客观缓解率（ORR）提升至57.9%，疾病控制率（DCR）也高达85.9%。

高强度、广覆盖的抗肿瘤活性，为晚期NSCLC患者带来更为迅速的症状缓解。相较于传统化疗方案，长期的用药依从性往往决定患者最终的生存获益。令人瞩目的是，该联合治疗模式因治疗相关不良事件导致治疗终止的发生率仅为7.1%。这充分证明，安罗替尼联合贝莫苏拜单抗方案不仅在疗效上做到“加法”，更在毒副作用上做到“减法”，最大程度地保障患者长期的生活质量。

精准布局，多维突破：真实世界中R-ALPS与ETER700的临床转化

Q3：ETER700研究获得推荐，同时R-ALPS研究的探索成果也被纳入2026 CSCO非小细胞肺癌指南。在真实世界的临床实践中，您建议广大医生应如何理解并精准应用这两项研究的成果？

周斐教授：针对不可切除的III期NSCLC，放化疗后的巩固治疗一直是临床面临的痛点与挑战。R-ALPS研究表明，通过安罗替尼联合贝莫苏拜单抗方案的巩固干预，可将患者的中位PFS进一步提升至15.1个月，并降低51%的疾病进展或死亡风险。这将提示临床医生：在面对高危、易复发的局部晚期患者时，可考虑采用超越单药免疫的强化干预策略，以期实现临床治愈获益的最大化。

另一方面，晚期肺鳞癌因其特殊的解剖与病理特征，长期以来治疗手段相对有限。ETER700研究确立“化免诱导后进行靶免维持”的全新治疗范式，使鳞癌患者的中位PFS达10.12个月。这为临床提供重要指引：对于面临疾病快速进展风险，或存在潜在微小残留病灶的肺鳞癌患者，该方案无疑提供实现持久维持的治疗路径。

总结

综上所述，安罗替尼联合贝莫苏拜单抗的“靶免联合”方案纳入2026 CSCO非小细胞肺癌指南，标志着晚期NSCLC正式迈入“全病程强效管理”的新纪元。依托CAMPASS、R-ALPS与ETER700三项核心研究，该方案直击一线治疗、放化疗后巩固及鳞癌维持等临床痛点，通过重塑肿瘤免疫微环境，成功打破单一治疗的局限与耐药瓶颈。其兼具强效抗肿瘤活性与优异的安全耐受性，不仅为中国患者构筑跨分期、跨分型的高效“去化疗”防线，更在真实世界中为临床干预提供高级别的循证指引。

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