
当多程治疗失败、肿瘤持续进展,被视作治疗难题的KRASG12D突变靶点,曾让患者一度陷入无药可用的境地。日前,一名68岁晚期肺癌患者来院复查,经我院胸部肿瘤内科专家团队使用创新靶向药物治疗后,肿瘤得到有效控制。
2020年,患者确诊为左下肺浸润性腺癌。长达五年的抗癌历程中,先后接受根治手术与多周期化疗;出现脑转移后行射波刀放疗,后续采用免疫治疗、抗血管生成治疗、ADC药物等多种全身系统性治疗,发生骨转移后再行调强放疗。尽管尝试了国内外指南推荐的多项治疗方案,患者病情仍持续进展,肿瘤累及双肺、胸膜及骨骼,临床分期已达ⅣB期,且左侧胸部闷痛及腹部绞痛需要依靠吗啡止痛控制,夜间难以入眠,日常活动受限,生活质量严重下降。更棘手的是,其携带的KRASG12D突变——曾长期被视为“不可成药”的靶点,让治疗一度陷入绝境。
面对这一难题,我院胸部肿瘤内科黄韵坚主任团队结合患者病情,建议其入组“一项评价RNK08954在KRASG12D突变晚期实体瘤中的I期临床研究”。
自2025年8月起,患者开始接受RNK08954靶向治疗,并持续用药至今。治疗期间,其整体耐受性良好,未出现严重不良反应。目前患者疼痛较前明显缓解,止痛药物需求逐渐减少,夜间睡眠质量改善,日常活动能力逐步恢复,生活质量得到显著改善,仍在持续治疗与密切随访中。

治疗前
治疗后
长期以来,KRAS突变始终是肿瘤治疗领域的难治靶点,其中KRASG12D作为最常见的突变亚型之一,高发于肺癌、胰腺癌、结直肠癌,临床治疗难度极高。此次开展临床研究的RNK08954是针对这一靶点的全新药物。我院积极参与这项全国多中心I期研究,不断探索精准治疗的新边界,为这类患者探寻诊疗新思路。对于标准治疗失败的晚期肿瘤患者而言,I期临床试验绝不是充当“小白鼠”,而是以最规范的医学伦理和最严密的安全监测,去争取全球前沿治疗的机会。该患者从“无药可用”到病情持续好转,不仅体现了我院药物临床试验机构的专业实力,更彰显了医院为疑难肿瘤患者架起生命桥梁的担当。
黄韵坚主任表示,KRASG12D突变曾长期困扰肿瘤学界,随着新型靶向药物的问世,这一“不可成药”靶点正逐步被攻克。我院胸部肿瘤内科团队始终紧跟国际前沿,严格把控研究质量与患者安全,为多线治疗失败的晚期实体瘤患者提供规范的试验平台、最安全的监测体系、最人性化的全程管理。此次临床案例中,患者治疗前期饱受癌痛困扰,需长期依赖止痛药物,靶向药物起效后,疼痛得到有效控制,生活质量显著提升——这正是创新药物临床研究带给患者的真实获益。
胸部肿瘤内科/供稿
陆东珠/文
黄韵坚/审










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