派格生物CR059继入选ADA Late-Breaking Abstract后再获EASD 2026口头讨论发言接收，彰显下一代超长效代谢药物创新实力

近日，派格生物医药（杭州）股份有限公司自主研发的环状RNA编码GLP-1类似物CR059研究成果获第62届欧洲糖尿病研究协会年会

（European Association for the Study of Diabetes Annual Meeting 2026，简称“EASD 2026”）接收，并入选口头讨论发言环节。

继CR059相关研究成果此前入选美国糖尿病协会年会（American Diabetes Association Scientific Sessions，简称“ADA年会”）Late-Breaking Abstract后，本次再获EASD 2026接收并入选口头讨论发言环节，标志着CR059及派格生物环状RNA技术平台连续获得全球糖尿病及代谢疾病领域两大顶级国际学术会议的高度关注和认可。

本次入选研究题为《Single-dose CR059, a circular RNA-encoded GLP-1 analogue, enables sustained exposure and prolonged body weight reduction in non-human primates》。

CR059是派格生物基于自主环状RNA技术平台开发的新一代GLP-1类似物，旨在通过环状RNA编码方式在体内持续表达GLP-1类似物，从而实现持续药物暴露及长期代谢调控效果。

与传统多肽类GLP-1受体激动剂主要依赖药物半衰期延长的技术路径不同，CR059探索的是通过环状RNA编码表达机制实现代谢疾病长期治疗的新型药物模式，具有前沿属性、平台延展性和代际升级潜力。

派格生物认为，CR059的核心创新价值在于其有望突破现有GLP-1药物以每周给药为主的治疗模式，进一步向月度以上、甚至季度级给药间隔的超长效治疗方向拓展。若该等技术路径后续临床转化成功，将有望显著降低慢性代谢疾病患者的长期给药负担，提高治疗依从性和长期管理效率，并为肥胖、2型糖尿病及相关代谢性疾病提供区别于现有多肽药物的新一代解决方案。

EASD年会是全球糖尿病及代谢疾病领域最具影响力的国际学术会议之一，与ADA年会共同构成该领域最重要的国际学术交流平台。口头讨论发言为EASD年会经科学委员会遴选后授予的重要展示形式，通常面向具有较高创新性、科学价值及领域关注度的研究成果。

此次CR059研究成果继入选ADA Late-Breaking Abstract后，再获EASD 2026接收并入选口头讨论发言环节，是派格生物在全球下一代代谢疾病创新药物研发领域取得的又一重要进展。该进展不仅体现了CR059项目本身的前沿性和差异化潜力，也进一步验证了派格生物环状RNA技术平台在长效、超长效代谢疾病治疗方向上的应用价值和国际竞争潜力。

目前，派格生物已拥有获批上市的长效GLP-1受体激动剂维培那肽注射液，并持续布局以CR059为代表的新一代代谢疾病创新疗法。CR059的持续推进，有助于派格生物从已上市GLP-1创新药企业进一步升级为覆盖周制剂、月度以上及季度级超长效GLP-1技术路线，具备平台化研发能力和全球化学术影响力的代谢疾病创新药企业。

从维培那肽的获批上市，到CR059连续获得ADA与EASD两大国际顶级学术会议关注，派格生物正不断拓展GLP-1创新药物的技术边界。面向未来，派格生物将继续以全球前沿科学问题为牵引，持续推进CR059及环状RNA平台相关管线研发，探索从“周制剂”迈向“月度以上乃至季度级超长效治疗”的下一代代谢疾病治疗路径。

派格生物期待以更长效、更便捷、更具长期管理价值的新一代治疗方案，为肥胖、2型糖尿病及相关代谢性疾病患者带来更多创新选择，也为中国原创代谢药物走向全球贡献派格力量。