3月25日(当地时间),Axsome Therapeutic宣布其 Solriamfetol( 索安非托,商品名:Sunosi)注意缺陷和多动障碍(ADHD)III期临床研究(FOCUS)主次终点达到 。 FOCUS研究为评估Solriamfetol在ADHD成年患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的为期6周的III期临床研究。 研究主要终点为6周时AISRS(成人ADHD研究者报告量表)总分较基线变化,关键次要终点为6周时ADHD临床疗效总评量表严重度(CGI-S)评分较基线变化。
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