该研究的主要目的是评估 NEUK200-13 不同给药剂量下，对患者的安全性，耐受性和剂量限制性毒性 (D L T) ，以及初步有效性。 截止目前，已有二例晚期 SCLC 患者分别接受了计划的低剂量 4 次给药，在预设的 DLT 观察期内，均未发现任何剂量限制性毒性，未出现严重不良事件 SAE，与药物相关的不良事件 AE 均为 1、2 级，这些数据为下一阶段招募患者进入高剂量治疗组，获得确证的安全有效数据，奠定了基础和信心。 关 于 NEUK200-13。
2026-06-08
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