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罗氏 α-Syn 单抗 II 期失利后,拟启动帕金森病 III 期临床

6 月 16 日,罗氏宣布,决定继续 开展 prasinezumab 的 III 期临床研究 。 PADOVA 和 OLE 研究的多个终点表明,在早期帕金森病患者 有效对症治疗基础上,使用 prasinezumab 治疗 具有潜在的临床获益 。 PASADENA 和 PADOVA OLE 研究正在进行中, 旨在 750 多名早期帕金森病患者中评估 prasinezumab 的长期安全性和有效性。

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